遗传学习题集
主编 胡超越
塔里木大学植物科学学院
二○一二年九月
目录
问题部分
第一章遗传的细胞学基础············································1
第二章分离规律···················································5
第三章独立分配规律················································8
第四章连锁遗传规律···············································13
第五章数量性状遗传···············································22
第六章近亲繁殖和杂种优势·········································25
第七章基因突变···················································27
第八章染色体结构的变异···········································30
第九章染色体数目变异·············································35
第十章细菌和病毒的遗传···········································42
第十一章遗传物质的分子基础·······································47
第十二章细胞质遗传···············································52
第十三章遗传与发育···············································56
第十四章遗传与进化···············································57
答案部分
第一章遗传的细胞学基础···········································30
第二章分离规律···················································65
第三章独立分配规律···············································69
第四章连锁遗传规律···············································77
第五章数量性状遗传···············································87
第六章近亲繁殖和杂种优势·········································92
第七章基因突变···················································95
第八章染色体结构的变异··········································100
第九章染色体数目变异············································108
第十章细菌和病毒的遗传··········································117
第十一章遗传物质的分子基础······································123
第十二章细胞质遗传··············································134
第十三章遗传与发育··············································139
第十四章遗传与进化··············································141
问题部分
第一章遗传的细胞学基础
一、回答问题
1．一般染色体的外部形态包括那些部分
2．加入观察到1000个处于分裂时期的洋葱根尖细胞，其中有690个细胞处于分裂前期，101个处于中期，34个是后期，175个位末期。依据这些数据，你能判断出洋葱有丝分裂期的相对持续时间长短么？
3．姊妹染色单体间能否发生交换？细胞学上能否鉴定出来？
4．简述有丝分裂和减数分裂的主要区别。
5．在细胞分裂周期中，什么时期最容易鉴别染色体的形态特征？
6．试区别染色单体和染色体。
7．姊妹染色单体在细胞分裂周期中的哪一时期形成？从哪一时期起形态可见？
8．某物种细胞染色体数为2n=2x=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据：
a．有丝分裂后期染色体的着丝点数；
b．减数分裂后期I染色体着丝点数；
c．减数分裂中期I的染色体数；
d．减数分裂末期II的染色体数。
9．果蝇体细胞染色体数为2n=8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：
a．二分子的每个细胞中有多少条染色单体？
b．若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色单体都分开，则产生四个配子中各有多少条染色体？
c．用n表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数？
10．通过杂交产生基因重组的细胞学基础是什么？
11．你在观察有丝分裂中期染色体的实验中，常采用哪种固定液？如何配制？说明固定的作用是什么？
12．一种低等植物，有绿色和蓝色之分。在它们的生活史中，二倍体阶段和单倍体阶段只有一个阶段是肉眼可见的，用绿色和蓝色杂交，后代中绿色和蓝色个体数目相等。这个肉眼可见的阶段是二倍体阶段，还是单倍体阶段。
13．在细胞周期中，是染色体先分裂还是细胞先分裂，这有什么意义？
14．下列说法是否正确，如不正确说明理由：
a．一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。
b．一个初级精母细胞中有34条染色体，其中12条来自父本。
c．25个花粉母细胞可产生100个花粉。
d．50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。
15．试述简述分裂过程中联会的重要意义？
16．怎样从细胞学上识别：
a．有丝分裂中期和减数分裂中期I细胞。
b．有丝分裂前期和减数分裂前期I细胞。
c．有丝分裂后期和减数分裂后期II细胞。
17．一个基因型为Aa的细胞进行有丝分裂或减数分裂，其子细胞将各有哪些基因型？
18．下列各种情况是符合于减数分裂？还是符合于有丝分裂？或者是两者都符合？还是两者都不符合？
a．亲代细胞和子细胞中染色体数目相等。
b．二倍体生物细胞中的染色体有一个减半的过程。
c．细胞分裂后产生的子细胞中只有每对染色体的一个。
d．在二倍体生物中，子细胞中有每对染色体的两个成员。
19．先天愚型患者的染色体数为47，通常是由于第21对染色体多了一个。该患者的生殖细胞经减数分裂后会产生什么结果？
20．有一玉米的细胞中有10对基因是杂合的，每对基因分别位于不同的同源染色体上。
a．这株玉米可能产生多少不同类型的配子？
b．如果10对基因位于5对染色体上，每对染色体上都有两对基因且染色单体间不发生交换，那么又可能产生多少不同类型的配子？
21．人的受精卵中有多少条染色体？人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精细胞、卵细胞中各有多少条染色体？
22．水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子？
23．假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本，A'、B'、C'来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？其染色体组成如何？同时含有3条父本染色体或3条染色体的比例是多少？
24．说出下列各种情况所属有丝分裂中的那个时期？
a．核仁消失；
b．核膜重新形成；
c．着丝点排列在赤道面上；
d．微管聚集形成纺锤丝；
e．每条染色质的DNA复制；
f．染色单体向两极移动
25．在减数分裂前期I，同源染色体间早就形成了联会复合体并且在整个粗线期都保持着，为什么不能说是联会复合体发动了偶线期的同源联会？
26．植物的10个花粉母细胞可以形成：多少个花粉粒？多少精核？多少管核？又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？
27．玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目：
a.叶b.根c.胚乳d.胚囊母细胞e.胚f.卵细胞g.反足细胞h.华药壁i.花粉管核
二、判断对错
1．真核生物标准染色体组型以外的染色体都成为B染色体。
2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。
3．单性结实也是一种无融合生殖。
4．常染色质是染色体中染色很深的区段。
5．形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。
6．水稻根尖细胞分裂中期排列在赤道板处为12条染色体。
7．普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。
8．减数分裂的前期I有联会过程，而前期II则没有。这种区别实际上是减数分裂与有丝分裂的区别。
9．染色体的复制时均等的进行，复制好的一条染色体由两条染色单体组成，但仍由共同的着丝粒连着。
三、选择正确答案
1．简述分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是：a.同时发生的；b.先交换后交叉；c.先交叉后交换。
2．雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是①；没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是②；不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是③；没有受精的果实在花粉刺激下而发育起来的现象是④。
a.单性结实b.不定胚c.二倍配子体无融合生殖d.单性结实e.营养的无融合生殖
3．由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做：
a.染色体b.染色单体c.染色质d.染色线
4．一种植物的染色体数目2n=10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：
a. 10 b. 5 c. 20 d.40
四、填空
1．小麦大孢子母细胞内的染色体数目是————，一个大孢子母细胞能产生————有效大孢子，一个大孢子中的染色体为————条。
2．染色质线中染色很深的区段称————。
3．一个细胞经过减数分裂的两次分裂后形成的四个子细胞成为————。
4．据测定，一个核小体及其连接丝约含————个碱基对的DNA，其中————个碱基对盘绕在核小体表面————圈，其余————个碱基对连接两个核小体。
5．由染色质到染色体的四级结构是————，————，————，————。
6．一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚（—n）、胚乳（—n）、何母体组织（—n）三方面密切结合的嵌合体。
7．有性生殖生物的生活周期大多数是包括一个————世代和————世代，这两者交替发生，成为世代交替。
8．真核生物的染色体主要由————、————、————和————组成的。
9．下列各种生物细胞中的染色体数目是多少？人——，水稻——，果蝇——，肺炎双球菌——，大豆——。
10．某生物有3对同源染色体，在减数分裂中能形成——个二价体和——个染色单体。
11．许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成————的功能，因而称为————。
12．水稻的第7、第5、和第10号染色体的长短臂分别为1.03、2.05、6，那么这三条染色体的形态分别成——、——、——型。
13．普通遗传学中通常把控制生物性状的遗传单位叫做————。
14．染色体经碱性燃料处理后，它的————部位被染色，而————部位几乎不被染色。
15．放射自显影的实验证明，以染色质的复制时间————常染色质。
16．一个成熟的花粉粒包含————核和————核，这样的花粉粒在植物学上称为————。
17．每个核小体的核心是由————、————、————和————四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。
18．减数分裂前期I可分为————、————、————、————和————五个时期。
19．有人镜检黑麦的染色体，除了有14条可正常配对的染色体外还发现3条比较小的染色体。这3条染色体可能是——染色体，它们多由————组成，其上——基因。
五、名词解释
染色体染色单体染色质染色线染色粒染色体臂比染色体显带技术染色体组型染色体组型分析A染色体B染色体 着丝点 主缢痕 次缢痕 随体 同源染色体 非同源染色体 姊妹染色单体 非姊妹染色单体 常染色质 异染色质 异固缩 核小体 螺线体 超螺线体
无丝分裂有丝分裂减数分裂核内有丝分裂多核细胞多线染色体联会联会复合体
二价体二分体二联体四合体四分体交换交叉无性生殖有性生殖配子配子体
雌配子体雄配子体孢子孢子体大孢子母细胞大孢子小孢子母细胞小孢子受精
授粉自花授粉异花授粉双受精胚乳直感果实直感无融合生殖单倍配子体无融合生殖孤雌生殖孤雄生殖子囊孢子二倍配体无融合生殖不定胚孢子体世代配子体世代
世代交替生活周期分生孢子
第二章分离规律
一、回答问题
1．显性和隐性这两个名词是否适用于像红色面包霉这样的生物？为什么？
2．分离规律的实质是什么？怎样验证分离规律？
3．请分析一对因子杂交的6种可能组合的亲代和子代的关系。
4．请设计一个由F1植株玉米上所收下的穗子分离出一个纯种的实验方案。
5．为什么说分离现象比显性现象有更重要的意义？
6．父母双方的血型均为A，孩子中3/4为A型，1/4为O型，亲本的基因型如何？
7．将基因行为Aabb的玉米给基因行为aaBb的玉米授粉所得籽粒的胚乳基因型有哪几种？
8．一个群体中一条常染色体的一个位点上有4种不同的复等位基因。在这个群体的二倍体中将有多少不同的基因型。
9．显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？
10．用开红花的紫茉莉与开白花的植株杂交，F2代分离比为1:2:1，为什么？写出其遗传过程。
11．用白色亲本bb与一未知基因型的黑色个体进行测交，测交一代出现的数量几乎相等的黑色和白色个体，问未知基因型？
12．显性等位基因B控制果蝇的野生型体色，其隐性等位基因b产生黑体。对一野生型雌果蝇进行测交，后代中得52黑和58野生型。如果把野生型F1雌蝇同它们的黑体F1雄蝇杂交，那么在F2中基因型期望比和表现性期望比各多少？
13．在仅研究一对基因的群体中可能有几种不同的交配？
14．番茄中，圆果（O）对长方果（o）显性，写出下列植株基因型：
a．来自纯合圆果亲本的植株；
b．来自长方果亲本的植株；
c．由测交产生的圆果植株；
d．由两圆果植株杂交得到的长方果后代。
15．在AaBBCC×Aabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体占多大比率？
16．具有a)AA、b)Aa、c)aa基因型的植株会形成何种类型的胚子？
17．番茄果皮有红色和黄色的，用这两种表现型做下列杂交：
红色×红色→75红色
红色×红色→63红色、15黄色
黄色×黄色→81黄色
红色×黄色→68红色
红色×黄色→47红色、53黄色
a．那种表现型是显性？
b．每种杂交的亲本和后代的基因型是什么？
18．在一种植物中，紫花×蓝花产生紫花和蓝花各半的后代，但是蓝花×蓝花，后代全是蓝花。说明：
a．蓝花和紫花植株的基因型；
b．哪种表型是显性性状？
19．玉米对某种真菌病的抗性与一对基因H和h有关，已知感病基因（H）对抗病基因（h）为完全显性。若以一个抗病植株（♀）同一个纯合感病植株（♂）杂交，则下列两亲本及F1代的某些组织细胞的基因型式什么：a．精核；b．卵核；c．极核；d．F1胚；e．F1种子胚乳；f．F1种子的种皮。
20．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜粒的子实，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子实。如何解释这种现象？怎样验证你的解释？
21．人的白化是由于存在一个隐性基因。一对男女准备结婚并想知道其小孩出现白化的概率。若a．两个是正常人，但每一个有一个亲代是白化的；b．男人是白化的，女儿是正常的，但是其父是白化的；c．男人是白化，女人家庭只是近三代没有白化出现。你能告诉他们什么？
22．人类眼睛的颜色一般是遗传的，褐色时由于一个显性基因Ｂ，蓝色是由于一个隐性基因ｂ决定的。问：
a．一个蓝眼男人同一个褐眼女人（其母亲是蓝眼）结婚，他们孩子中蓝眼的比例是多少？
b．褐眼男人同蓝眼女人结婚，第一个孩子是蓝眼。男人的基因型如何？
c．一个褐眼男人同一个蓝眼女人结婚，他们有8个孩子，都是褐眼。你能肯定男人是纯合体或杂合体吗？哪一种可能性大？如果第9个孩子是蓝眼，那么这将有助于回答这一问题吗？
23．
有三个高粱品系，甲、乙均为非甜杆，丙为甜杆，彼此杂交，其遗传动态式如下：
a．甲×乙→F1全非甜→F2分离出两种类型：其中一种全非甜，另一种呈现3:1非甜与甜的分离。
b．甲×丙→非甜78 :甜76株
↓
↓
不真实遗传真实遗传
分离 不分离
c．乙×丙→全非甜→268株非甜：89株甜
请分析遗传性质及三个品系的基因型。
24．两只卷翅果蝇交配，F1中有341只卷翅，162只正常，试解释这一现象。
25．两株黑种皮菜豆植株杂交，得到的全是黑种皮植株。能确定亲本的基因型吗？
26．为什么外表上看来很相似的个体，产生的后代有时很不相同？
27．用什么方法鉴别某个体是纯合体，还是杂合体？
28．小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列各杂交组合中F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少？
a．AA×aa b．AA×Aa c．Aa×Aa d．Aa×aa e．aa×aa
29．小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型。
a．毛颖×毛颖，后代全部毛颖；
b．毛颖×毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖
c．毛颖×光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。
30．萝卜块根的形状有长形的，圆形的，有椭圆形的，以下是不同类型杂交结果：
长形×圆形→595椭圆形
长形×椭圆形→205长形，201椭圆形
椭圆形×圆形→198椭圆形，202圆形
椭圆形×椭圆形→58长形，112椭圆形，61圆形
说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，表明上述各杂交组合亲本及后代的基因型。
31．简要说明分离规律的细胞学基础。
32．小麦是自花授粉作物，在杂交育种中母本必须去雄。已经小麦无芒对有芒是显性。为了在田间种植F1时，拔除伪杂种植株（因去雄不彻底由自交结实的种子长出的植株）。下面两种杂交组合方式中：
a．母本无芒×父本有芒 b．母本有芒×父本无芒
你认为那一种方式对鉴别伪杂种有利，并说明理由。注：亲本都是纯合体。
33．有人说3:1的分离比例就是分离规律，对不对？你认为出现3:1比例必须具备哪些主要条件？
34．有人认为分离规律的表现总是3:1，如果找不到3:1，就否定分离规律，甚至否定基因学说，对吗？
二、判断对错
1．根据分离规律，杂种相对遗传因此发生分离，纯种的遗传因子不分离。
2．遗传是指子代的性状必须和秦代相似，例如红花植株的后代都是红花。
3．无性繁殖的后代不像有性繁殖的后代那样分离。
4．“基因”一词最初是由摩尔根提出来的。
5．孟德尔利用豌豆作试材，抓住粒部性状来研究遗传变异规律。他在15株杂种一代的自交株上共收到556粒种子，分成四类型，这些种子即是F1。
6．符合分离规律的遗传性状在自交F2代性状的分离比例上至少表现有三种形式：3:1、1:2:1、1:1。
7．测交子代表现型的种类和比例正好反映了被测个体所产生的配子种类和比例。
8．隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。
9．近亲婚配时，子女中出现遗传病的可能性要比非近亲婚配者高得多。
三、填空
1．遗传学中把同一单位性状的相对差异称为 。
2．两个亲本杂交，在子代个体内双亲的形状均有表现，这是 基因的 性。
3．个体的 称为基因型，表现型是指生物体所表现的 。
4．成对的基因都是 的，这在遗传上称为 或纯合体。
5．根据测交子代（Ft）所出现的表现型的 和 ，可以确定 个体的 。
6．对于多数二倍体生物，在完全现行的情况下，F2代表现型的分离比为 。
7．成对的基因在配子形成过程中彼此 互不干扰，因而配子中只具有成对基因的 ，在遗传上它是 的。
8．分离规律的一个核心问题是杂种一代在形成 时，成对的基因彼此 ，产生数目相等的 。
四、名词解释
性状 单位性状 相对性状 显性性状 隐性性状 中间性状 性状分离 基因等位基因
基因型 表现型 纯合体 杂合体 测交 完全显性 不完全显性自交 共显性
第三章独立分配规律（自由组合定律）
一、回答问题
1．花生的种皮紫色（R）对红色（r）为显性，厚壳（T）对薄壳（t）为显性。R—r和T—t是独立遗传的。指出下列各种杂交组合的：a．亲本的表现型、配子种类和比例；b．F1的基因型种类和比例、表现型种类和比例。
①TTrr×ttRR ②TTRR×ttrr ③TtRr×ttRr ④ttRr×Ttrr
2．番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：
的植株为红果、二室的，
是红果、多室的，
时黄果、二室的，
黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型。
3．下表是不同小麦品种杂交后代产生的各种不同表现型的比例，试写出各个亲本的基因型。
亲本组合 |
毛颖抗锈 |
毛颖感锈 |
光颖抗锈 |
光颖感锈 |
a．毛颖感锈×光颖感锈 |
0 |
18 |
0 |
14 |
b．毛颖抗锈×光颖感锈 |
10 |
8 |
8 |
9 |
c．毛颖抗锈×光颖抗锈 |
15 |
7 |
16 |
5 |
d．光颖抗锈×光颖抗锈 |
0 |
0 |
32 |
12 |
4．大麦的刺芒（R）对光芒（r）为显性，黑稃（B）对白稃（b）为显性。现有甲品种为白稃、刺芒；而乙品种为黑稃、光芒。怎样获得白稃、光芒品种？
5．小麦的刺芒（P）对光芒（p）为显性，抗锈（R）是感锈（r）的显性，无芒（A）是有忙（a）的显性。这三对基因为独立遗传，它们之间没有互作。已知小麦品种杂交亲本的基因型如下，试述F1的基因型和表现型。
a．PPRRAa×ppRraa b．pprrAa×PpRraa c．PpRRAa×PpRrAa
6．光颖、抗锈、无芒（ppRRAA）小麦和毛颖、感锈、有忙（PPrraa）小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒（PPRRAA）的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈无芒（R_R_A_）的小麦多少株？
7．设有三对独立遗传、彼此没有互作，并且表现完全显性的基因Aa、Bb、Cc，在杂合基因型个体AaBbCc（F1）自交所得的F2群体中，试求具有5显性基因和1隐性基因的个体频率，以及具有2显性性状和1隐性性状个体的频率。
8．设玉米籽粒有色是独立遗传的三显性基因互作的结果，基因型为A_R_C_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均无色。一个有色籽粒植株与以下三个纯合品系分别杂交，获得下列结果：
a．与aaccRR品系杂交，获得50%有色籽粒；
b．与aaCCrr品系杂交，获得25%有色籽粒；
c．与AAccrr品系杂交，获得50%有色籽粒。
试问这个有色籽粒亲本是怎样的基因型？
9．南瓜果皮有白、黄、绿色三种。黄果皮与白果皮品种杂交，F1全是白皮。F2中有12白:3黄:1绿。写出亲本基因型。
10．两个白花香豌豆品种杂交后，F1为紫花，F2种有55株紫花，45株白花植株。问：这是什么表现型类型？亲本、F1和F2的基因型如何？
11．基因型为AaBbCCddEeFF的个体，可能产生的配子类型是多少？
12．基因型为AaBbCc的两亲本，这三对基因为独立遗传，所产生的基因型为aabbcc的子代比例是多少？
13．如果一个植株对4个显性基因是纯合的，另一个植株对应的4个隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中基因型和表现型像亲代父母本的各有多少？
14．在金鱼草中，花色是一对等为基因决定的：基因R控制红色，r决定白色。叶形是由另外一对独立遗传的等位基因控制的：N基因控制狭形叶，n决定阔叶。基因纯合的红花阔叶植株与另一基因型纯合的白花狭形叶植株杂交，F1为粉色花中宽叶。如F1自交，F2的基因型和表现型频率怎样？
15．在人类中，D基因对耳蜗管的形成是必须的，E基因对听神经的发育是必须的，二缺一即聋。那么，两位正常双亲如何生育出一个聋子的孩子，而两个聋子的双亲又如何生育出一个正常的孩子？
16．在果蝇中，隐性黑色基因（s）控制身体黑色，另一隐性黑色控制基因（t）抑制黑色基因的表达，使果蝇呈灰色。基因型ssT_呈黑色，其他（sstt，S_T_，S_tt）为正常灰色。预期从SsTt×ssTt杂交中获得的子代如何？
17．使蓝色母鸡与蓝色公鸡交配，其子代中半数是蓝色；其余或为黑色，或为“灰”白色。将后两种类型交配时，其全部子代又都是“蓝”色鸡。试作解释。
18．在南瓜中，果实白色是由显性基因Y决定的，黄果是由于其等位的隐性基因y决定的；果实盘状是由显性基因S决定的，球状果是由影响基因s决定的。白色盘状果型与黄色球状果形杂交，F1为白色盘状果，请写出F2表现型比例。
19．豌豆中高茎对矮茎为显性，圆粒种子对皱粒种子为显性。这些性状分别是由如下等位基因决定的：T，t，R，r。假定用基因型未知的植株进行如下杂交，请依据所获结果写出亲本植株最可能的基因型：
亲本表现型 |
子代表现型 |
高圆 |
高皱 |
矮圆 |
矮皱 |
高圆×矮皱 |
66 |
70 |
73 |
69 |
矮圆×高皱 |
123 |
0 |
0 |
0 |
矮圆×高皱 |
84 |
80 |
0 |
0 |
高皱×矮圆 |
99 |
104 |
104 |
96 |
20．在AaBBCcdd×AabbccDd杂交中，
a．指出后代中AaBbCcDd的个体占多少？
b．指出后代中有B基因的个体占多少？
21．小麦决定无芒性状的基因B对决定有忙性状的基因b为显性，决定红穗性状的基因R对决定白穗性状的基因r为显性。无芒白穗植株与有忙红穗植株杂交，得到32株无芒红穗和33株无芒白穗。请确定亲本的基因型。
22．果蝇体色褐色（E）对体色黑色（e）为显性，正常长翅（D）对短翅（d）为显性，用褐色长翅的雌果蝇同褐色短翅的胸果蝇杂交，后代有褐长、褐短、黑短、黑长四种表现型，请写出两个亲本的基因型和后代的基因型？
23．玉米果皮的巧克力色（C）对无色（c）为显性，胚乳的非糯质（Wx）对糯质（wx）为显性。这两对性状的基因分别位于第2和第9条染色体上。用无色果皮糯质胚乳的品系（♀）与巧克力色非糯质胚乳的品系（♂）杂交，问：
a．母本植株所结籽粒（F1）的果皮及胚乳的基因型及表现型如何？
b．让F1自交，所的种子的果皮和胚乳的基因型及表现型如何？
c．让F1作母本与双隐性亲本回交，子代籽粒的果皮和胚乳的基因型及表现型如何？
24．写出米下列杂交当年获得的种子胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因：
♀白果皮（pp）糯粒（wxwx）矮株（dd）×♂红果皮（PP）非糯（WxWx）高株（DD）
如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？
25．金鱼草中红花宽叶和白花窄叶杂交的F2有下列表现型：红花宽叶10株，红花窄叶10株，红花中等叶20株，粉红花宽叶20株，粉红花中等叶40株，粉红花窄叶20株，白花窄叶10株，白花中等叶20株，白花宽叶10株。问：
a．两亲本植株由几对基因控制，属何种显隐性关系？
b．所得到的表现型中哪几种是纯合的？
26．显性作用和上位性作用有什么区别？
27．番茄方形果受F基因控制，G基因对其有抑制效应，且独立遗传，没有显性F基因或F基因受抑制时皆为圆形果。对FFgg×ffGG的F1测交，问Ft的基因型和表现型如何？
28．两对基因的遗传，F2代四种表现型呈现9:3:3:1的分离比例的原因是什么？
29．两个均为绿株的水稻杂交，F1仍未绿株，可是在自交F2和测交Ft内部分离出了紫株，请解释原因。
30．在某些植物中，红色素是由无色前体酶促合成的，紫色素是在酶的作用下红色素分子上加上一个-OH形成的。在紫×紫杂交中，所得F1代81株紫色，27株红色，36株白色个体，问：
a．杂交中包括几对基因？
b．紫色亲本的基因是什么？
c．F1代三种表现型的基因型是什么？
31．萝卜有圆、椭圆和长形之分，已知长×圆的F1全是椭圆个体。萝卜颜色有红、紫和白三种，红×白的F1全是紫色的，若紫色、椭圆×紫色椭圆，其后代有哪些纯种表现型？
32．燕麦种皮颜色的遗传，黑色由显性基因A控制，灰色由B基因控制，A对B有上位作用。两亲本杂交后的F1全是黑色种皮的植株，F2中黑色、灰色和白色种子的植株比例为12:3:1，请确定原始材料可能的基因型。
33．在牛中无角对有角为显性，花色毛是红色基因和白色基因杂合的结果，用花色毛无角杂合的公牛同花毛有角母牛交配，后代中花毛有角牛的比例是多少？
34．家蚕黄茧基因是Y，白茧基因是y；另外还有一个费等位抑制基因I，它存在时抑制黄色基因Y的作用，而使蚕茧变为白色。一个结白茧的蚕与另一结白茧的蚕杂交，子代中结白茧蚕与结黄茧蚕的比例是3:1，问两个亲本的基因型怎样？
35．晚熟而抗病和早熟而不抗病的两个纯合水稻品种杂交，假设晚熟（M）和抗病（R）是显性，两对基因又分别在两对染色体上，说明下列问题：
a．F1的表现型和基因型是什么？
b．F2有哪几种表现型？其比例如何？
c．要选出能稳定遗传的纯种早熟和抗病品种，基因型必须是什么？
36．两个都开白花的品种杂交，F1全开红花，但在F2群体内某个红花植株与一个百花植株杂交，其后代又呈白花与红花植株按3:1分离。请分析：a．两个亲本的基因型；b．F2内进行杂交的红花株与白花株的基因型；c．遗传性质。
37．在一番茄自交后代群体中，发现有37株是红果、稀短毛茎，19株红果、无毛茎，18株红果、有毛茎，13株黄果、稀短毛茎7株黄果、有毛茎及6株黄果、无毛茎。指出亲本植株的基因型和表现型。
38．举例说明显性上位性作用。
39．以番茄的红果（H）、二室（m）、抗病（R）纯种与红果（H）、多室（M）、不抗病（m）纯种杂交，欲想在F3得到红果多室抗病4个纯株系，那么F2至少应选多少株？（三对基因为独立遗传）
40．设T表示高茎，t表示矮茎；G表示绿色豆荚，g表示黄色豆荚。杂种豌豆TtGg与TtGg杂交，后代各种基因型和表现型的概率是多少？
41．某基因型为AaBbCcDdEe的个体自交后代中出现基因型为AAbbCcDDee的个体的概率是多少？
42．已知下列5个香豌豆的不同杂交结果，求出各个亲本的一种基因型。
a．白花×白花→35紫花，36白花
b．白花×白花→35紫花，105白花
c．紫花×白花→35紫花，36白花
43．荠菜的果实是典型的三角形，但偶尔不能见到卵形果的个体。纯系三角形×卵形得到的F1代全市三角形。F1代自交得F2代，其中有6%的个体的果形位卵形。用字母表示出a．卵形果，b．F1代的三角形果，c．F2代中的三角形果的基因型。
44．在玉米的橙色苗非糯质胚乳（ggWxWx）和绿苗糯质胚乳（GGwxwx）的两个品系中杂交，产生的F1代全是绿苗非糯质的。让F1自交得到F2代，再让F2代中某些个体自交得F3代，如下：
F2F3
1﹚绿、非糯→42绿、非糯；14绿、糯
2﹚绿、糯 →76绿、糯
3﹚橙、非糯→58橙、非糯；19橙、糯
4﹚橙、非糯→85橙、非糯
5﹚绿、非糯→102绿、非糯
6﹚绿、非糯→70绿、非糯；21
7﹚绿、糯 →47绿、糯；16
8﹚绿、非糯→63绿、非糯；19橙、非糯；22绿、糯；7橙、糯
a．指出上面自交的F2植株的基因型。
b．指出F2中植株3﹚产生的花粉种类及其比例。
c．指出F2中植株8﹚产生的卵细胞种类及其比例。
45．用紫花矮茎豌豆和白花矮茎豌豆杂交，产生紫花矮茎后代；用白花高茎豌豆和白花矮茎豌豆杂交产生的后代为白花高茎。a．如果亲本的这两对基因都是纯合的，每一对性状中那种性状是显性的？b．将上述两组杂交组合的后代再相互杂交，第三代有哪几种类型，比例如何？（P为紫花，p为白花，T为高茎，t为矮茎）
46．在某一咖啡植物中，连续开花（f）对季节性开花（F）为隐性，非皱叶（c）叶对皱叶（C）为隐性，两队基因独立遗传。让连续性开花的正常叶植株同季节性开花的皱叶品种杂交，产生的F1代全是季节性开花的皱叶植株。在F1代植株间进行相互授粉，产生下列后代：连续开花、皱叶；连续开花、非皱叶；季节性开花、皱叶；季节性开花、非皱叶。
a．指出亲本和F1个体的基因型。
b．若F2代共有96株，那F2代各表现型预期植株数是多少？
c．F2代中两个性状均是杂和植株的预期数是多少？
d．F2中连续开花是纯合的，而皱叶是杂合的植株是多少？
e．F2中季节性开花和正常叶是纯合的植株预期数是多少？
47．在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_赤褐色A_bb红色，aabb柠檬色。一个黑狗与柠檬色狗交配生一只黑色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，预期子代的比例如何？
48．经辐射诱变处理的一个紫花香豌豆品种的后代里出现了几株白花个体。如与紫花的亲本杂交，出现了紫花，而在白花与白花杂交后代里出现了紫花植株。请解释和分析该实验的原因。
49．在果蝇中，让卷翅纯合长刚毛的雌果蝇同一个短粗刚毛、纯合正常翅的雄果蝇交配，其子代组成是：15只卷翅长刚毛，14只卷翅短刚毛，16只正常翅长刚毛，13只正常翅短刚毛。
a．与卷翅、短刚毛有关的基因是显性还是隐性？
b．亲本的基因型是什么？
c．子代的基因型是什么？
50．基因型为AaBbCcDd的F1植株自交，各对基因是独立的完全显性遗传，试述在其自交群体内每一类表现型可能出现的频率。
51．如果F2的比值为a．13:3；b．15:1；c．9:3:4；d．12:3:1；e．1:2:1:2:4:2:1:2:1。试问如果他们的F1与全隐性个体测交，那么预期的表现型比值是什么？
二、判断对错
1．减数分裂的后期I各对同源染色体彼此互不干扰的分离，而非同源染色体则自由组合，从而引起非等位基因的重组。
2．不同的相对性状的遗传因子在遗传过程中，这一对因子与另一对因子的分离和组合是互不干扰，各自独立地分配到配子中去的。
3．由两对或两对以上的基因同时决定一个单位性状的遗传，这是互作遗传，其细胞学实质同孟德尔的独立遗传。
三、选择正确的答案
1．某杂交组合的F2unqi呈现9:7的分离比例。请问该遗传的性质①；P1和P2的基因型②；F1的基因型③；涉及几个连锁群④；F1产生的配子种类及比例⑤。
①a．独立遗传 b．互补遗传 c．抑制作用 d．连锁遗传
②a．AAbb×aaBB b．AABB×aabb c．Aabb×aaBb d．AaBb×AaBb
③a．AABB b．AaBB c．AaBb d．AABb
④a．4 b．3 c．2 d．1
⑤a．2, 1:1 b．2, ≠1:1 c．4, ≠(1:1)2d．4, =(1:1)2
2．三对独立基因杂种（AaBbCc）形成的不同配子的种类是：
a．2 b．4 c．8 d．16
四、填空
1．许多基因影响同一性状表现的现象称为 。
2．三对独立基因杂种F1产生的不同配子种类共 种，F2基因型种类为 种，其中纯合基因型的种类为 种。
3．基因内互作是指 。
4．两对基因互作的主要方式有 ， ， ， ， 。
5．位于常染色体上的基因有两对是独立遗传的（AaBb），有三对是完全连锁的（EFG/efg）。现有五对基因全是杂合的植物体自交，子代中显性纯合体的比例是 。
6．一对等位基因间为完全显隐关系的n对独立基因杂合体，经自交，在自交群体内能够分离出比例为 的 种不同表现型后代个体；如果用隐性品种与该杂合体测交会分离出比例 的 种不同表现型的后代个体。
7．基因互作可以分为 互作和 互作。
8．在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生 ，而位于同源染色体上的基因之间可以 。
五、名词解释
基因互作 互补作用 互补基因 积加作用 重叠作用 重叠基因 上位性 下位性
显性上位作用 隐性上位作用 抑制作用 基因内互作 基因间互作 多因一效 一因多效
返祖现象
第四章
连锁遗传规律
一、回答问题
1．在果蝇中，显性性连锁棒眼基因B在染色体图57的基因座位上，隐性淡红眼基因car在62基因座位上。在+car//B+ × +car//Y的1000个子代中，各种表现及基因型分别是多少？
2．基因a和b之间的图距是20个单位。在ab//++ × ab//ab杂交后代中仅发现18%的重组体，问基因a和b之间的双交换值是多少？
3．在小麦中，Th//tH基因型的植株自交，其数目最少的子代类型为全部子代群体的0.25%，那么T和H两基因间的图距是多少？
ABD EF
4．
两个连锁群如图： 当都为相引连锁时，配子Aef占AaBbDdEeFf杂种所形成的总配子的比例是多少？
5．设果蝇有3对连锁基因，顺序为ABD，AB间为19个遗传单位，BD间为20个遗传单位，符合系数为0.6。若基因型为AbD//aBd的雌果蝇与基因型abd//abd的雄果蝇杂交。问1000个子代果蝇中基因型种类及数目如何？
6．假定三基因顺序为ABD，且A、B间的距离是30个遗传单位，B、D间是20个遗传单位，如果在无干扰的情况下ABD//abd个体预期产生配子的类型和比例是多少？
7．有下一个杂交结果如图：
AABB×aabb
↓
AaBb
↓
A_B_ A_bb aaB_ aabb
580 162 168 90
问：基因间是否连锁？为什么？若连锁，A与B间的距离是多少？
8．在家鸡中，只有两个显性基因A与B同时存在时才表现有色。今有下列交配（如图）：
♀白色AABB × ♂白色 aabb
↓
F1有色AaBb × ♂白色 aabb
↓
测交一代 有色68只 白色204只
问：ａ—ｂ间有无连锁？如果有，交换值是多少？
9．在果蝇中，已知灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（L）对残翅（l）为显性。现有一杂交组合，其F1为灰身长翅，如果F1的雌蝇与双隐性雄蝇测交，得下列结果：
灰身长翅209 黑身残翅211 灰身残翅42 黑身长翅38
问：这两对基因是否连锁？如果是，有无交换发生？交换值是多少？发生交换的性母细胞是多少？
64 69 79
10．玉米第9染色体三个基因连锁图为a b c，假如一点发生交换，其邻近区段的交换便不发生。写出杂合体+++//abc所产生的各种配子类型和比例？
11．一株三基因A、B、C全杂合的植株与一株三基因隐性纯合植株杂交，得下列结果：
AbC 325 aBc 305 ABC 128 abc 142 aBC 36 Abc 34 ABc 17 abC 13
问：a．三基因是否连锁？b．杂种亲本的基因型是相引还是相斥？c．基因的排列顺序如何？ d．基因间的距离是多少？e．是否有干扰，符合系数是多少？
12．有一杂交试验获得如下结果：
AaBb×aabb
↓
AaBbb aaBb AaBb aabb
42% 42% 8% 8%
问：a．发生交换和没发生交换的配子是哪些？ b．两基因的遗传距离是多少？ c．在这两基因区段内减数分裂前期I非姊妹染色单体发生交换的孢母细胞百分率是多少？
13．当一杂合体与三隐性基因纯合个体测交时得到下列结果：
AaBbDd × aabbdd
↓
AaBbDd 47 aaBbDd 43 AaBbdd 201 aaBbdd 207
AabbDd 207 aabbDd 205 Aabbdd 43 aabbdd 47
问：a．这三对基因是否连锁？ b．如果连锁，交换值是多少？
14．基因a和b位于同一染色体上，距离为8个遗传单位，这意味着1000个孢母细胞有多少个孢母细胞在这两基因间在减数分裂前期I发生了交换？
15．基因型AaBbDd个体与隐性纯合个体aabbdd杂交，共产生1000个子代，表现为A_B_dd330株。试论证这三对基因属于连锁遗传还是独立遗传。
16．已知玉米种有两对等位基因Lg（有叶舌）lg（无叶舌）和Gl（正常叶）gl（油光叶）。两对基因的杂合体自交，后代中产生了四种表现型，其中无叶舌、油光叶的植株占16%。问：这两对基因表现的是独立基因遗传还是连锁遗传？如果两对基因连锁，交换值是多少？
17．在AaBbCc×aabbcc测交后代中，得下列结果：
AaBbCc 200 AabbCc 20 aaBbCc 20 aabbCc 200 AaBbcc 200 Aabbcc 20 aaBbcc 20 aabbcc 200
试确定这三对基因在染色体上的位置。
18．玉米的t、g、s三基因是连锁的，三基因杂合体与隐性纯合体测交，结果是：
TGs 304 TgS 64 Tgs 119 TGS 22 tgs 18 tGS 108 tGs 70 tgS 295
请画出基因连锁图并表示图距，并计算符合系数。
19．某植物的长叶（L）和绿色叶脉（G）对短叶（l）和黄色叶脉（g）为显性。LLGG×llgg得LlGg的F1自交得后代，共有长叶绿色叶脉570株，短叶黄色叶脉190株。问基因L和G是连锁吗？
20．假如有顺序为A、B、C三连锁基因，A—B间交换值为0.05，B—C间交换值为0.1，如果无干扰，杂种ABC/abc产生aBc和AbC配子占总配子数的百分率应为多少？
A B D
21．假如某基因图为10 30 41，符合系数等于0.7，下面的杂交后代基因型种类及比例如何：Abd/aBD×abd/abd。
22．设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t—h相距10个单位，h—f相距14个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/tgf，问：a．如果符合系数为1，后代中基因型为thf/thf的比例是多少？b．如果符合系数为0，其比例又如何？
23．在一个果蝇杂交试验中，F2代获得下列表现比例：问：
a．确定上列基因在常染色体还是性染色体上？
b．指出亲本的基因型，并写出从亲本到后代的基因传递过程。
c．确定基因间的距离
表型 雄蝇 雌蝇
A_B_D_ 27 152
aa B_D_ 106 148
A_B_dd 4
A_bbD_ 13
A_bbdd 111
aaB_dd 10
aabbD_ 3
aabbdd 26
24．假设以A、B、C顺序连锁于一条染色体上的三个基因，其等位基因abc连锁于其同源染色体上，如果A—B之间以0.05的频率发生交换，且在无干扰的情况下产生aBc的配子的频率0.0025，那么B—C之间的交换率是多少？
25．一个基因型为AaBb的个体产生的配子中，18%为AB，17%为ab，34%为aB，31%为Ab。问：a．A和B是否连锁？b．若AB连锁，图距是多少？c．如果这个个体的两个亲本是纯合的，那么它们的基因型如何？
26．番茄高茎Ｔ对矮茎t是显性，圆果P对梨果p是显性，T—P基因在一条染色体上，图距为20个遗传单位。一株高茎圆果植株和一株矮茎梨形果植株杂交，产生了84株高茎圆果植株和19株矮茎圆果植株。可是另一高茎圆果植株和矮茎梨形果杂交，得到22株高茎梨形果植株，18株矮茎圆果植株，6株高茎圆果植株和4株矮茎梨形果植株。如果将两高茎圆果植株亲本植株杂交，与其后代中各种表型比例如何？
27．玉米的ds和mp两基因以20个遗传单位的图距连锁在染色体上。用基因型为dsmp//++和ds+/+mp的两亲本杂交，若在子代中获得20株基因型为dsmp//dsmp的个体，子代群体至少应种多少植株。
28．大麦的带壳N对裸粒n，散穗L对密穗l呈显性，今用带壳散穗与裸粒密穗的纯种杂交得F1，F1再与双隐性亲本测交，测交一代的基因型和比例为NnLl 201、nnLl 18、Nnll 20、nnll 203。问：要使在F2有99%的把握至少出现1株裸粒散穗植株，至少要种多大群体？
29．玉米卷叶基因ｅ和矮秆基因ｄ位于第三染色体上，相距18个单位，而抗锈基因R位于第10染色体上，显性基因E、D和R的纯合植株同这些基因的隐性植株杂交，问：a．由F1代植株产生和种类型和比例的配子？ b．F2代中稳定的矮秆、抗锈和正常叶的植株的期望百分率是多少？
30．玉米显性抗大斑病基因H与显性巧克力果皮基因C位于第二染色体上，图距为30；凹陷胚乳基因s和糯质基因w位于第九染色体上，图距30。让纯合的HHccSSww与hhCCssWW杂交，a．母本植株果穗上所结籽粒（F1）的果皮及胚乳的表现型如何？b．F1的抗病性如何？ c．让F1与hhssww测交，F1果穗上所结籽粒有几种可能的籽粒表现型？抗病性的比例如何？
31．某作物红色籽粒品种R1R1R2R2R3R3与白粒品种r1r1r2r2r3r3杂交，F1为R1r1R2r2R3r3。已知R1r1和R2r2位于一对同源染色体上，交换率20%；R3r3位于另一对同源染色体上，求出F1配子的基因型及其比例。
32．设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出两个亲本的基因型，并作出解释。
33．果蝇第二染色体上有隐性弯翅基因c，基因座位是75.5，隐性丛翅基因p，基因座位是100.5，隐性棕眼基因b，基因座位是104.5。在没有干扰时，a．一只丛翅棕眼雄蝇和一只弯翅雌蝇交配，再以表型为野生型的F1雌蝇和三隐性雄蝇测交，测交后代有多少弯翅棕眼表型？b．F1雌蝇产生的配子有百分之几在c—p之间发生了交换？c．F1雌蝇的配子有百分之几在p—b间发生了交换？
34．A是突变基因，杂合的链孢霉所形成的子囊孢子排列顺序和子囊的数目如下：（由于相邻孢子对相同，所以这里只写一个）。请计算突变基因a与着丝点的距离。
孢子排列 子囊数
++aa 48
Aa++ 44
a++a 2
+a+a 3
+aa+ 2
a+a+ 1
35．果蝇中紫色眼p和残翅j都是隐性突变，让表型为野生型的雌雄果蝇交配，产生下列后代：
雌果蝇 雄果蝇
74只野生型 36只野生型
23只残翅 14只残翅
37只紫色眼
12支紫色眼残翅
指出雌雄亲代的可能基因型。
36．两只猫交配，生下一窝8只小猫，其中3只是花母猫，2只是橙黄色母猫，2只橙黄色熊猫和1只黑雄猫。已知基因型BB是黑色，Bb是花色，bb为橙黄色。问亲本的表型和基因型是怎样的？
37．红色面包霉中基因a和b位于同一染色体上，他们的第二次分裂分离的频率分别为10%和6%。计算出Ab×aB杂交子代中AB孢子数。
38．既然连锁基因的交换值不大于50%，为什么连锁遗传图距上的基因距离却又大于50个图距单位的情况？
39．一对表型正常的夫妇生下了一个色盲而且是Tunet综合症的孩子，问母亲、父亲、孩子的遗传组成各如何？
40．为什么在一个大的群体中男女性别比例总是近于1：1？
41．如果雌性为同配性别，雄性为异配性别，那么隐性伴性基因和显性伴性基因在雄性中表现的频率哪种高？雌性中又如何？
42．如果一只母鸡转变成能育的公鸡，这只公鸡跟母鸡交配后，会产生什么样的后代性别比例？
43．如果母亲携带有红绿色盲伴性基因，父亲是正常的。那么他们的子女将如何？
44．如果一个性状总是由父亲传给儿子，儿子传给孙子，只在男性表现，那么该基因位于那条染色体上？
45．已知雌果蝇产生的子代中，雄果蝇的数目只有雌果蝇的一半。试解释这种现象？
46．辨色正常的那女结婚，生一色盲男子和两个正常女子。色盲男子的儿子正常。而一正常女子的５个儿子都正常，另一正常女子生了一个正常的儿子和一个色盲儿子。写出这祖孙三代的可能基因型。
47．男人和女人一样体细胞中都有46条染色体，而雌蝗虫体细胞为24条染色体，雄蝗虫是23条。问，男人、女人，雌蝗虫和雄蝗虫各有多少连锁群？
48．红绿色盲是较常见的一种遗传病，问下列两种婚配后代表现如何？a．一个正常女人（其父是红绿色盲）和一正常的男人结婚，子女会怎样。b．如果她和一个红绿色盲的男人结婚，子女会怎样？
49．三叶草蝶，雌性总是黄的，而雄性或是黄的或是白的，这属于哪种遗传机制？
50．蜜蜂的黄绿色眼由一隐性基因决定，正常褐眼为显性。一个黄绿眼雌蜂同一正常眼雄蜂交配，其子代眼色如何？
51．在人类群体中，一般男人患色盲多于女人。如果外祖父有色盲，其女儿一般不会有色盲，但外孙里却出现色盲症状。请解释这种遗传现象。
52．什么叫染色体干涉？与符合系数的关系如何？
53．带有３个Ｘ染色体的女人为正常可育，她的孩子将是怎样？比例如何？
54．家禽中，决定芦花羽毛的显性基因Ｂ位于Ｚ染色体上，它的隐形基因b产生非芦花羽毛。那么非芦花母鸡、芦花雄鸡、芦花母鸡和非芦花雄鸡的基因型各是什么？
55．简述遗传学中三个基本规律之间的关系？
56．植物有10%花粉母细胞某染色体两基因间在减数分裂前期I发生单交换，a．那么理论交换值应为多少？ b．如果交换值为4.9%，发生交换的花粉母细胞应为多少？
57．雌雄异体的生物的性别可分为同配性别和异配性别，那么玉米、蜜蜂、人、鸡各属哪种性别类型。
58．显花植物Lychnis属XY型性别类型。一个显性性连锁基因N产生阔叶，阴性基因n产生细叶。一个杂合阔叶雌株同阔叶雄株杂交，指出：a．两亲本的基因型。b．细叶植株在后代中所占比例。 c．细叶植株的性别。
59．基因A、B和C同属一连锁群，已知A—B间交换值为7.4%，B—C间交换值为2.9%，A—C交换值为10.3%，确定三基因的相对位置。若A—C交换值为4.5%，则它们的位置又怎样？
60．为什么某两对连锁基因之间发生交换的性母细胞的百分数恰恰是交换型配子百分率的二倍？
61．如果父亲和儿女都是红绿色盲，那么母亲的基因型该是如何？
62．链孢霉中的一对基因常表现出第一次分裂分离，它们与着丝点之间的距离如何？
63．如果两基因的连锁强度是80%，那么它们之间的交换值应是多少？
64．杂合体AaBb自交，获得如下基因型比例的后代：
A_B_ A_bb aaB_ aabb
1266 616 602 16
问：a．两对基因的遗传关系如何？ b．写出杂合体的两亲本基因型。
65．链孢霉的基因P有50%的子囊是在减数分裂第二次分裂分裂的。试画出这个基因的基因图。
66．果蝇的眼色有白色、桃红色、朱红色，并均为性连锁隐性性状。现有下列交配：
①♀白眼×♂朱红眼 ②♀白眼×♂桃红眼
↓ ↓
♀野生型红眼 ♂白眼 ♀桃红眼 ♂白眼
问：这三对基因是复等位基因吗？
67．果蝇s和p是两性连锁基因。两基因杂合的雌蝇与一未知基因型的雄蝇交配。雄性子代中+p和s+个体共占4%。问：a．雌性亲本的基因型为相引相还是相斥相？ b．其产生的配子种类和比例如何？
68．小鼠有一个基因，能使小鼠在出生3—4周死亡。用有这个基因的杂合体的雌鼠和正常的雄鼠交配，子代中有一半雄鼠3—4周死亡，该基因属何种类型？
69．果蝇的朱红色n和残翅g是同一染色体上相距10个遗传单位的两个基因。n+/+g与ng/ng交配产生1000只后代中有498只是朱红色，502只残翅。哪一个亲本是雌亲？
70．链孢霉中基因Y和着丝点相距11个图距单位，试问这个基因有多大比例的子囊是在减数分裂第二次分裂分离的。
71．假定有两对基因Rr和Tt是紧密连锁的，几乎不发生交换，在下面的情况下各产生什么样的配子？
a．双杂合体的等位基因是反式排列的。
b．双杂合体的等位基因是顺式排列的
72．在abd/ABD×abd/abd杂交中，得到最少后代的是abD/abd和ABd/abd，基因顺序未知，那么这个基因的正确顺序是什么？
73．大麦的绿色苗是由基因A和B的纯合或杂合状态形成的，在没有基因B时表现为黄色苗，在其他情况下为白色苗。今在两绿苗品系杂交的F2中得到205株绿苗、103株白苗和98株黄苗的比例。如果这两基因连锁，则如何解释这种现象？
74．有一视力正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲患者。问：这对夫妇的子女的视觉是怎样的？
75．果蝇幼虫死亡的性状是由X染色体上隐性基因控制。一个杂合体雌蝇同一个正常的雄蝇交配，其F1代成虫果蝇的性别比例如何？
76．玉米能自交，是因为在同一株上就能产生子房和花粉。隐性基因ba使玉米植株不出现雌穗，隐性基因ts使原来产生花粉的雄花变成产生籽粒的雌花。试用这些突变型设计一个交配方案，把玉米变成雌雄异株植物。让BabaTsts植株自交，会产生什么样的表型比例？
77．为什么说重组率为性母细胞染色体交叉频率的1/2？
78．如何确定雌果蝇X染色体上发生隐性基因突变的频率？又如何确定雄性果蝇X染色体上隐性突变的频率？
79．基因型EEGGHH和eegghh杂交，问：a．F1的基因型如何？ b．假如完全连锁，F1产生多少种配子？ c．如果只是EG连锁，并且是完全连锁，F1产生的配子种类及比例如何？
80．伴性遗传、限性遗传、从性遗传三者之间的主要区别是什么？
81．如何测定交换值？交换值、连锁强度和基因间的距离三者之间的关系如何？
82．一对白化病的夫妇生了6个孩子都是正常的。你如何解释这种现象？
83．为什么男性比女性更容易患红绿色盲病？
84．连锁遗传的主要表现特征是什么？为什么重组类型总是低于50%？
85．减数分裂包括两次分裂过程。同源染色体在第一次分裂时分离。为什么同源染色体的异质等位基因却可能在第二次分裂中发生分离？
86．假定A、B、C三对基因对性状有重叠作用，只要其中任何一个显性基因存在，就产生Z表型，并且AB两基因连锁，图距20，问，AABBCC×aabbcc杂交，a．F1自交和b．用三隐性亲本与F1测交，后代Z表型个体占多大比例？
87．基因定位时，三点测验结果分析的要点是什么？
88．性别决定的方式有哪些？各举一例说明。
89．对一个生物来说，交换的益处和害处是什么？
90．小眼雄果蝇同正常眼雌果蝇交配，F1代有67只正常眼雄果蝇，65只小眼雌果蝇，怎样解释这个性状的遗传？
91．已知某生物的两个连锁图如图：
o a d o b c
43 56 35 45
在相引相时，AaBb、BbCc、AaBbCc可能产生的配子种类和比例如何？
92．在人类中，男人的秃头（A）对非秃头（a）是显性；女人的秃头是隐性，即A基因为纯合时才是秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）是显性，现有一父亲为非秃头蓝眼，而本人为秃头褐眼的男人与一位父亲为秃头、兄弟也都是秃头而本人为非秃头蓝眼的女人结婚。他们所生小孩的秃头特性和眼色的可能表现如何？
93．某种植物的植株高矮是由一对基因（D）和（d）控制，高株（D）对矮株（d）显性，花的颜色是由于两对基因（Aa和Bb）以互补作用形式控制的。即当两对基因中同时有显性基因存在时表现为红花，否则表现为白花；还知道基因A和D是连锁在同一条染色体上，距离为1个遗传单位。基因B和b位于另一对染色体上。现有杂交AaBbDd×aabbdd，问后代表现型的种类和比例如何？（亲本为相引相）
94．在果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼。而反交，暗红眼♂×朱红眼♀则F1中雌蝇暗红眼，雄蝇朱红眼。问：a．该朱红基因位于哪条染色体上？ b．指出亲蝇及子蝇的基因型？ c．预期F1中的暗红眼♀×朱红眼♂交配所产生的子代的基因型和表现型？
95．用X射线对雄果蝇处理，然后将处理过的雄果蝇同没有突变的野生型雌果蝇交配。若受到X射线处理的是X染色体，而且产生了隐性致死突变，那么在杂交第一代和第二代的性别比例如何？
a +
96．
设一个二倍体的体细胞基因型为 + b 。
a．若交换发生在基因a和b之间，减数分裂后的子细胞基因型如何？
b．若交换发生在基因b和着丝点之间，将产生怎样的子细胞？
c．如果发生两处交换，一处在基因a和b之间，另一处在b和着丝点之间，又将产生怎样的子细胞？
97．在人类中色盲症是由隐性性连锁基因控制，而蓝眼是由隐性常染色体基因控制。一对颜色和视力正常的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，问：双亲的基因型如何？
98．wrsz四基因连锁。在+r+//w+s与wrs//wrs测交后代中，双交换型为+++//wrs和wrs//wrs；在+++//rsz与rsz//rsz测交后代中，双交换型为rs+//rsz和++z//rsz，试求四基因在染色体上的顺序？
99．人类中的秃顶受常染色体基因A控制的，在男性中表现为显性，在女性中表现为隐性，它的等位基因a（非秃头）仅在女性中为显性，下面婚配情况产生何种结果？
a．一个非秃顶男人同一个母亲为秃顶的女人结婚。
b．一个非秃顶男人同一个秃顶女人结婚。
c．一个父亲为非秃顶而本人为秃顶的男人同一个纯合非秃顶女人既婚。
100．简述连锁遗传规律在育种上的应用要点。
二、判断对错
1．基因位于染色体上，所以连锁基因的交换与否完全由染色体的特征和基因之间的距离决定的，其它内外因素对交换没什么影响。
2．一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。
3．如果性状发生重组，说明控制这些性状的基因一定为不完全连锁。
4．人的Y染色体不带任何基因，因此X、Y染色体间不能配对。
5．一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，没四种表现型比例一样，因此可断定这三对基因连锁。
6．实际双交换值越大，说明基因间交换的干扰就越小。
7．交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。
8．基因理论是由Morgan，T．H．创立的。
9．常染色体主要是由常染色质所组成。
10．在一个具有两对杂合基因的基因型的测交群体内，两种亲本类型（一显一隐和一隐一显）占90%这是连锁遗传，且这个杂合基因型是相引组的杂种。
11．限性遗传是指不含于X及Y染色体上的基因所控制的性状，因为内分泌及其它关系使某些性状指出现雌雄某一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
12．在连锁遗传中，F2不出现9：3：3：1的比例，可能是F1形成四种配子数不等的缘故。
13．两对非等位基因不完全连锁时，重组率总是小于50%。
14．男人性染色体为XY型，女人为XX型。X染色体上携带表现伴性遗传的基因，Y染色体上不携带基因。
15．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。
16．具有两对杂合基因的杂种自交，产生的四种表现型后代群体内双隐性个体所占的比率为6.25%，这是连锁遗传。
17．在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。
三、选择正确答案
1．交换：
a．在多数物质的雄性个体中均不乏能发生； b．能产生单靠独立分配不能产生的基因重组；
c．当在体细胞里发生时，一般产生有益的效应；d．不会引起染色体中的任何一种物质交换。
2．果蝇的隐性基因a、b、c是性连锁的，两个亲本杂交所产生的F1是ABc/abc和abc/Y。若将这两个F1个体杂交，则正确的结果是：
a．交换值不能根据产生的F2代估算； b．仅按F2代中的雄果蝇就可以测定交换值；
c．等位基因a和b在雌性F1代是反式排列的；d．雌雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的。
3．一般说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较容易研究，下面原因中哪个正确：
a．X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测； b．X连锁隐性基因纯合率高；
c．X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来。
4．已知一个开紫花、抗蚜、有毛的F1大豆与一个开白花、不抗蚜、无毛大豆测交，测交群体分离情况如下：
紫花、抗蚜、无毛98， 紫花、抗蚜、有毛7， 紫花、非抗、无毛9， 紫花、非抗、有毛96，
白花、抗蚜、无毛101， 白花、抗蚜、有毛8， 白花、非抗、无毛8， 白花、非抗、有毛100
请选择：
1）控制这三对性状的基因间关系 ；
2）涉及几个连锁群 ；
3）就抗性和有毛来说被测交亲本的遗传组成是 ；
4）被测交亲本的基因型（p、r和m分别是花色、抗性和毛有无基因位点符号） ；
5）交换值 。
1）a．独立；b．三基因连锁；c．花色基因与另两对基因独立；d．抗性基因与另两对基因独立；
2）；a．4；b．3；c．2；d．1；
3）；a．相引相；b．相斥相；c．无法判断；
4）；a．PpRrMm； b．PPRRMM； c．p//P RM//rm； d．p//P Rm//rM；
5）a．7.5%； b．0.75； c．7.5； d．3.75
四、填空
1．玉米的性别是受 决定的，牛的性别是 决定的，蜜蜂的性别是受 决定的。
2．已知两对基因（AB/ab）相引，重组率20%，那么它可产生AB型配子的百分率为 ，Ab型配子的百分率为 。如果这两对基因相斥，重组率为 。
3．提出基因论的科学家是 。
4．两个连锁基因的连锁强度 ，那么测交出来的遗传距离越大。如果一个杂合体自交或测交均分离不出新类型，那么两个基因为 。
5．人类男性染色体组成 型，雄性蟋蟀的性染色体组成为 型，雄性家蚕的性染色体组成为 型，雄性蚂蚁的染色体组成为 。
6．如果基因间无干扰，那么符合系数一定为 。
7．产生不同颜色孢子的红色面包霉杂交后，子囊中通常有 个子囊孢子，这些子囊孢子可能出现 种排列方式。
8．人类中克氏综合征（Klinefelter）的性染色体组成为 型。唐氏综合征（Turner）的性染色体组成为 型。
9．在动物的性染色体上，Y染色体上的常染色质比X染色体 。
10．交换值越大，连锁强度越 ，基因间的距离越 。
11．在果蝇中，当X：A=0.33，个体就可能发育成 性。
12．连锁遗传现象是由 首先发现的。性连锁是由 首先提出来的。
13．交换值因某些外界和内在条件的影响而会发生变化，例如 等条件。
14．由于每个双交换都包括两个单交换，所以在估算两个单交换值时，应该分别 。
15．雌果蝇除三对与雄性完全相同的常染色体外，另有一对X染色体。因此，雌果蝇的染色体组成为 型。
16．符合系数经常变动与 之间，当符合系数为1时，表示两个单交换 发生，完全没有受干扰。
17．父母之一方式AB血型，另一方是O血型，其子女既可能是 血型，也可能是 血型。
18．水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为 。
19．雌果蝇的体细胞有8条染色体，其中 条是常染色体， 条是性染色体，连锁群数目是 。
20．三点测验是 最常用的方法，它是通过一次 和一次用隐性亲本 ，同时确定 基因在染色体上的位置。
21．连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被载于 对染色体上，不论几对基因，均涉及 个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减数分裂 期 引起的。
五、名词解释
连锁遗传 相引相 相斥相 连锁群 完全连锁 不完全连锁 交换值 遗传距离
基因定位 连锁遗传图 两点测验 三点测验 交换值 双交换 干扰 符合系数
伴性遗传（性连锁） 性染色体 常染色体 交叉遗传 限性遗传 从性遗传 X染色体
Y染色体 Z染色体 四分子分析
第五章数量性状的遗传
一、回答问题
1．为什么在某些植物的杂交后代（F2）中有超亲遗传现象，而有的杂交后代却无此现象？
2．亲本应具有什么样的基因型才能获得比自己高而且能稳定遗传的后代？
3．环境方差的估算有哪几种方法，试说明。
4．有一种玉米籽粒颜色是白的，但若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红色。请问这种玉米籽粒颜色是由遗传因素决定的还是有环境决定的，或是由遗传和环境共同决定的？
5．质量性状与数量性状有何区别？它们的研究方法有什么不同？
6．数量性状的特征是什么？
7．广义遗传力和下遗传力的主要区别是什么？各自的优缺点如何？
8．为什么在同一饲养条件下饲养的同一品种荷兰牛，其身体上花斑的大小个体间不完全一样？
9．有人从一个品种试验田的边行选出表现优良的个体留种，下年用相同条件种植，其后代与上年的群体有相同的表现，试解释。
10．假设人类眼睛的颜色由四对基因控制，有效基因数与表现型关系如下：0淡蓝；1蓝；2深蓝；3灰；4绿；5红褐；6淡褐；7褐；8深褐。假定某人的研究是深褐色，他妻子的眼睛是淡蓝色。
a．写出他们两者的基因型。 b．他们的孩子将可能出现哪些表现型？（用假定的字母符号表示）
11．两株高度相同但遗传组成不同的某种植物杂交，后代植株高度与双亲相等。亲本可能的基因型怎样？
12．基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交，F1重150克，乙桃树自交，F1重120-180克。甲乙两树杂交，F1重135-165克，F2重120-210克。写出甲乙两种桃树的基因型。
13．黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是150厘米。假设每对基因的效应是累加的，每个显性基因使株高增加5厘米，最高可达180厘米。问：a．155厘米植株的基因型有哪些？b．175厘米植株的基因型有哪些？c．a中的任何一株与b中的任何一株杂交，后代最高能达到多少厘米？最矮呢？
14．两株充分生长的杜鹃花在花大小的有关数量性状上表现了极端类型，
a．若生长在某种单一环境里（如在温室），你怎样证明花的大小是由基因型还是有环境因素决定的？
b．如果是由基因型决定的，你又如何估测出基因的数目（等位基因对数）？
15．已知马铃薯块茎重由3对基因支配，每个增效基因的累加值为40克，每个减效基因的基本值为20克，
a．若A自交系块茎重为120克，B自交系为240克，这两个自交系的可能基因型如何？
b．A×B的F1代块茎重是多少？
c．在F2代，个体按块茎重大体上可分几个级别？
d．为了得到4株像240克的亲代株系，至少需要种多少株的F2代？
16．6尺高的与4尺高的植株杂交产生的后代都是5尺高。在第二代有
的植株是4尺高，
是6尺高。假定所涉及的基因是等效的，作用值是累加的，并且没有显隐性关系。两个亲本有几对基因的差别？
17．已知水稻熟性和株高的侠义遗传力分别为90%和50%，请分析：
a．这两个单位性状的遗传特点？
b．在杂种后代群体内，熟期为120天的10株水稻说明什么？
c．在杂种后代群体内，株高80cm的遗传组成相同么？
d．想选育一个株高80厘米，熟期为120天的水稻品种，怎样进行选择。
18．一个育种工作者，通过杂交对其后代的选择均采用从F2代开始进行表型混合选择法。可是对一个性状有效，而对另一个性状则无效。为什么？
19．一个刚刚选育出来的玉米自交系，个体间果穗大小不一，为什么？
20．设n是基因对数，那么F2表现型的分配如何表示？
21．遗传率在育种实践上有何指导意义？
22．设亲本植株AA的高度是20厘米，aa高度是10厘米，F1植株的高度是17厘米。计算F2植株的平均高度。
23．如果玉米果穗长度是由一对基因控制的，其中显性基因（A）决定13厘米，隐形基因（a）决定4厘米，计算F2代果穗的平均长度。
24．从试验资料得知，小麦抽穗期的侠义遗传力为72%，两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差40.35，根据这些资料，求：a．环境方差；b．F2表型方差的加性方差；c．F2表型方差中的显性方差；d．广义遗传力。
25．假设有两对基因，每对的两个等位基因各以加性效应得方式决定植株的高度。纯合体AABB高50厘米，纯合体aabb高30厘米。问：a．这两个纯合体杂交，F1的高度是多少？b．F1自交，F2种什么样的基因型表现为40厘米高度？c．这些40厘米高度的植株在F2种所占的比例是多少？2
26．根据某试验的下列结果，计算基因的加性方差VA，显性方差VD和狭义遗传力hN2.
=300
=500
=450
=400
27．假定某资料的
=20，VA=20，VD=20，计算广义遗传力和狭义遗传力。
28．某一试验结果得知，群体F2代总方差为0.57，亲本自交系的方差为0.34，并测得狭义遗传力为38%。计算：a．基因的加性方差（
VA）；b．基因的显性方差（
VD）；c．环境方差（VE）；d．各种方差占总方差的百分率。
29．高粱株高由d1d2d3d4四对基因控制。这四对基因都是隐性纯合的矮化类型，高度为40厘米。而全显性纯合的高茎类型高度为240厘米。假设这些基因的作用都是累加的、等效的。一个D1D1D2D2D3D3D4D4与d1d1d2d2d3d3d4d4杂交，F1高度是多少？F2高度范围如何？
30．对玉米籽粒颜色进行统计，发现一个样本的255粒总数中有1粒与祖代相同。另一个样本的507粒总数中有2粒与祖代相同。玉米籽粒颜色是由基对基因控制的？
二、判断对错
1．如果杂种F2代某性状的表现方差不变，那么F1的表型方差越大，广义遗传力也就越大。
2．采用同一性状，在同一环境下获得的数据估算遗传力，即使是用不同方法其值一定相同。
3．数量性状的遗传也是受基因控制的，涉及到的基因数越多，F2出现的类型越多。
4．超亲遗传一般表现在杂种第二代，产生超亲个体，亲本之一是包含几对显性纯合位点和几对隐性纯合位点，另一个刚好与之相反，是互补关系。
5．纯合亲本及F1的群体内方差是环境方差，而F2的方差则包括遗传方差和环境方差。
6．亲代传递其遗传特性的能力叫遗传传递力，也称遗传力。根据该定义，一个纯系的遗传力最大，等于1。
三、选择正确答案
1．假如一个性状是呈数量遗传的，但遗传力等于0，那么它：
a．确实不遗传的；
b．可能是在基因型完全相同的个体中观察到的；
c．没有受到环境的影响；
d．是一种没有基因参与的表现型；
e．是很多互作基因引起的结果。
2．熟期为120天的小麦品种与熟期为160的品种杂交，F1熟期平均为140天。在258株F2群体内分离出120天成熟和160天成熟的各1株。请选择①遗传性质；②可能涉及几个连锁群；③受几点基因控制；④双亲的基因型。
①a．独立遗传； b．连锁遗传； c．数量遗传； d．互补遗传
②a．一； b．二； c．三； d．四
③a．4； b．3； c．2； d．1
④a．三显×三隐； b．四显×四隐； c．二显一隐×一隐二显； d．二显二隐×二隐二显
3．已知某一杂交组合的F2群体中基因型为A1a1A2a2A3a3A4a4A5a5和A1A1A2A2A3a3a4a4a5a5与F1的产量相同都表现为150公斤。请选择①遗传性质；②可能涉及几个连锁群；③每个A基因增重；④如F2内两种极端类型为亲本类型，那么最重的亲本和最轻亲本；⑤各对基因对重量的增减效应。
①a．独立遗传； b．连锁遗传； c．互补遗传； d．数量遗传
②a．一； b．三； c．五； d．六
③a．±10克； b．±15克； c．±20克； d．±25克
④a．250、150； b．200、100； c．100、50； d．50、10
⑤a．显性； b．上位性； c．加性； d．重叠
四、填空
1．利用亲本、F1及F2的表型方差估算遗传力的优点是 ，缺点是 。
2．一般来说，凡是遗传力较高的性状，在杂种早期世代进行选择效果 。
3．性状差距大的两亲本的杂种后代，一般表现有 的遗传力。
4．a表示距离中亲值正向和负向的基因型的加性效应，d表示由显性作用影响所引起的与中亲值的偏差。那么当d=0时表示 ，当d<a时表示 ，当d>a时表示 。
5．在数量性状遗传中，基因型方差可分解为三个组成部分： 、 和 。其中 是可以固定的遗传变量，它可以在上下代间稳定遗传，而 和 是不固定的遗传变量。因此 占 的比值就成为狭义遗传力。
6．经测验，某个性状的广义遗传力为89%，狭义遗传力为50%。那么后代个体间差异有 是由环境引起的，而由等位基因间的显性效应和非等位基因间的上位性效应引起的变异为 。
7．回交一代的表现型方差的总和（
+
）等于 。
8．遗传力并不是一个固定数值，对自花授粉植物来说，它因杂种世代推移而有 的趋势。
9．遗传力变动于0—100%之间，当遗传力等于0时，说明群体内个体间的遗传方差等于 。若个体间存在表型方差，那么这种方差实际是 ，这个群体就是一个 。当遗传力等于1时，这时群体内每个个体的基因型均为 。
五、名词解释
质量性状 数量性状 微效多基因 主基因 修饰基因 超亲遗传 遗传率 广义遗传力
狭义遗传力 表现型方差 基因型方差 加性方差 显性方差 上位性方差 多基因假说
环境方差 表现型值 基因型值 中亲值
第六章近亲繁殖和杂种优势
一、回答问题
1．为什么说自交是严格的近亲繁殖？
2．杂合体（Aa）自交10代后，群体中杂合体的比例是多少？
3．回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异？
4．某两种植物的花色遗传分别为：
a 红×白 b 粉红×白
↓ ↓
F1粉红 F1红
F21红：2粉红：1白 F21粉红：2红：1白
解释这两种遗传现象属于什么遗传方式？
5．超亲遗传和杂种优势的主要异同点是什么？
6．为什么自交系间杂种的优势在F2代比品种间杂交种的F2代表现的衰退更严重？
7．在杂种优势的利用上，杂交种的配制必须重视什么问题？
8．有许多植物自交时生活力降低，为什么自然界中自花授粉作物自交却没有不良的表现呢？
9．A、B、C、D四个高粱自交系，其中A和D是姊妹自交系，B和C是姊妹自交系。四个自交系可配成6个单交种，为了使双交种的杂种优势最强，你将选哪两个单交种进行杂交，为什么？
10．杂合体通过自交，其后代将有哪些遗传表现？
11．为什么可以在推广多年的小麦品种中进行单株选择？
12．在玉米自交系选育试验区内可以看到白化苗、黄绿苗出现，可是在大田中却很少见到。请解释这种现象。
13．有一杂合体（Aa）的群体，需要经过连续自交多少代才能得到93.75%的纯合体。
14．假设一个群体内杂合体（Bb）占25%，自交两代后，这个群体内杂合体和纯合体的比例各占多少？
15．当AA×aa杂交后，F1需要与隐性亲本回交多少次才能使群体中基因型aa的比例达到93.75%。
16．杂种Aa需要自交几代才能使群体内纯合基因型aa的比例达到46.88%？如果用隐性亲本（aa）回交，得需几代？
17．杂合体Aa自交3代后，群体中杂合体的比例是多少？如果与隐性亲本aa回交3代后，群体内杂合体的比例又是多少？
18．假设有一杂合体（AaBb）的群体，连续自交3代后，该群体中AABB基因型的个体占多少?
19．一杂合的群体中，基因型Aabb、AaBb和aaBb的个体占1/3。将它们连续自交3代后，群体中aabb的基因型比例为多少？
20．假设有3对独立的遗传异质基因，自交5代后群体中2对基因全杂合的比例是多少？3对基因中2对基因杂合一对基因纯合的比例是多少？3对基因你均为纯合的比例是多少？
二、判断对错
1．杂合体通过自交，后代群体逐渐趋于纯合，杂合体所占比例逐渐减少，最终完全消失。
2．一个纯系实际上是一个固定的群体。
3．通过对F1花药培养可以使杂种优势得到固定。
4．自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。
5．玉米自交系选育田中出现的许多白化苗是因为基因突变所致。
6．杂种优势主要表现在质量性状的遗传上。
7．F1和F2的杂种优势相近似。
8．双亲的亲缘关系、生态类型、生理特性上差异越大，双亲间的相对性状的优缺点就能互补。
9．杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的。
10．为了更好的利用杂种优势，玉米在育种上采用品种间杂交种。
11．显性假说只注意到非等位基因之间的相互作用以及异质等位基因之间的作用。
三、填空
1．AA×aa杂交后，F1代以后进行连续的自交r代，那么群体中杂合体将减少为 ，纯合体相应的增加为 。
2．纯系学说是由 首先提出来的。
3．超显性假说和显性假说的共同点在于 。
4．具有一定亲缘关系的雌雄个体间交配进行繁殖叫 ；同一个体的雌雄细胞受精是 ；统一双亲后代雌雄个体间交配叫 ；同父异母或同母异父后代间的交配是 。
5．遗传基础不同的雌雄个体间交配是 ，它包括 和 。具有相同染色体组型的不同品种间交配是 ，染色体组型不同的种间或亚种、变种间交配是 。
6．有关杂种优势的解释主要有 和 假说。前者认为 的多少是产生优势大小的关键，后者则认为 的多少是产生优势大小的关键。
7．有性杂交的直接遗传效应是引起 重组，产生新的变异类型，为选择提供了变异源；其次是杂种具有某种 。前者是 育种的利用基础之一，后者则是 利用的理论基础之一。
8．近亲繁殖的最主要遗传效应是 ，并能分离出 。这是玉米自交系选育的主要理论基础，同时是 退化的主要原因。
9．杂交后代纯合体增加的速度与强度与所涉及的 、 和 有密切关系。
10．杂合体通过自交能够导致等位基因 ，使 性状得以表现。
11．应用公式x%=
必须具备两个条件，一是 ；二是 。
12．近亲繁殖的主要方式是 、 、 。
13．轮回亲本在杂交中主要是提供细胞组成的 部分，它常被用来作 。
14．自交后代将产生 种纯合的基因型，而回交的后代将产生 种纯合的基因型。
15．纯系学说的主要贡献是 。
16．杂种优势的大小通常以 来表示。
17．玉米自交系间的杂种优势比品种间的杂种优势要 ，这是因为杂种优势的大小与 密切关系。
18．近亲繁殖是育种上的重要方法之一，它的作用是使 ，从而导致 ，使其后代群体具有 ，形成通常所说的 。
四、名词解释
近亲繁殖 近亲系数 回交 轮回亲本 非轮回亲本 同质基因 异质基因 纯系 纯系学说 杂种优势 显性假说 超显性假说 永久杂合体
第七章基因突变
一、回答问题
1．举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变
2．什么叫复等位基因？人的A、B、O血型复等位基因的遗传只是有什么理由价值？
3．何谓芽变？在生产实践上有什么价值。
4．为什么基因突变大多数是有害的？
5．突变的平行型说明什么问题，有何实践意义？
6．比较性细胞和体细胞内，自花授粉和异花授粉植物中显性突变和隐性突变的表现形式有什么特点？
7．利用花粉直感现象测定突变频率，在亲本性状配置上应该注意什么问题？
8．在高杆小麦田里出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变还是由于环境影响产生的？如果是基因突变，又怎样验证是显性突变还是隐性突变？
9．试述物理因素诱变的机理？
10．试用红色面包霉的生化突变试验，说明性状与基因表现的关系？
11．在兔中，正常毛色基因C，喜马拉雅白化基因Ch和白化基因Ca是复等位基基因。它们的显性关系为C>Ch>Ca。试写出这三个复等位基因可构成哪几种基因型？都有哪几种表现型？
12．下面哪些情况可能产生血型是O型的小孩？a．两个A型夫妇；b．AB型父亲和O型母亲；c．AB型父亲和A型母亲；d．A型父亲和B型母亲。
13．如果父亲的血型是B型，母亲是O型，他们的第一个孩子是O型。问第二个孩子是O型、B型、A型和AB型的机会各是多少？
14．在小鼠中，有一复等位基因系列，其中3个基因如下：AY为黄色，纯合时使小鼠致死，A为鼠色，a为黑色。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对后面的基因是显性，请分别写出下列五个杂交组合子代的表现型：
a．AYa×AYa b．AYa×AYA c．AYa×aa d．AYa×AA e．AYa×Aa
15．为什么多数突变都是隐性的？
16．大肠杆菌h-→h+自发突变率大致是10-8/细菌/世代，h+→h-自发突变率大致是10-6/细菌/世代，两者不同的原因是什么？（‘h’代表组氨酸基因）
17．为什么X染色体连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究？
18．以具有正常叶舌的水稻纯系的干种子为材料，进行辐射诱变处理。在M2代出现的甲、乙两个穗行中各分离出纯合的无叶舌突变株。而且在这两个突变穗行中正常株与无叶舌突变株的分离比例都是3：1。经观察，这些无叶舌突变株都能真实遗传。但若让甲、乙两穗行突变株杂交，产生的F1全是正常株，F2出现351正常株和267无叶舌突变株的分离。
请用你自己假设的基因符号，推断以上有关植株的基因型并简要说明这一遗传现象。
19．为什么正突变率总是高于反突变率？
20．烟草野生种N．forgationa和N．alata各自有15个杂交不亲和的复等位基因S1、S2、……、S15，这些基因控制自花授粉不结实性，请写出下列杂交后代基因型：
a．S1S2×S1S2b．S1S2×S2S3c．S1S2×S3S4
21．在特定的物种进化过程中，一个座位的复等位基因系列是怎样产生的？
22．一株结绿果的苹果树的枝条上结了红果，请分析其原因；能否用这个枝条育成新的苹果品种？
23．引起可遗传变异的原因有哪些？
24．试述基因突变的一般特征？
25．基因重组和基因突变都能引起可遗传的变异它们之间的主要不同点是什么？
26．用同一剂量的X射线处理燕麦属的三个种后，获得如下的突变率：
| |
突变率（%） |
对照 |
染色体数 |
矮燕麦 |
4.10 |
0.00 |
2n=14 |
野燕麦 |
2.00 |
0.05 |
2n=28 |
普通燕麦 |
0.01 |
0.00 |
2n=42 |
如何分析上述诱变试验的结果。
27．一个用X射线处理过的雄果蝇的X染色体上基因发生了隐性致死突变，将它同正常的野生雌果蝇交配，请写出杂交第一代和第二代的性别比例？
二、判断对错
1．由基因A可以变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。它是产生复等位基因的原因之一，A与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。
2．体细胞显性突变比隐性突变表现得晚，但分离出纯合突变体的时间早。
3．控制质量性状的基因发生突变大都属于大突变，而控制数量性状的基因突变大都属于微突变。
4．在自然状态下的自发突变多数是隐性突变，并多是有害的。
5．基因突变可直接引起等位基因的重组，间接引起非等位基因的重组，相对等位基因的出现主要靠基因突变。
6．能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。
7．在基本培养基上不能生长，但在加入赖氨酸的完全培养基上能生长的细菌是赖氨酸缺陷型。
8．化学诱变和紫外线照射可以产生定向变异。
9．禾本科植物一般都分芒的有无，糯质与非糯质，甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决定的。即亲缘关系相近俄物种间常发生类似的突变。
10．芽变一般是显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。
三、填空
1．自交不亲和性是指 ，而株间授粉却能结实的现象。试验表明，具有某一基因的花粉不能在具有 基因的柱头上萌发，好像同一基因之间存在一种 作用。
2．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了 的变化，与原来形成 关系。
3．在玉米中，已知非甜粒基因（Su）对甜粒（su）是显性，为了测定玉米籽粒由非甜粒变为甜粒的突变率，需用表现型为 ， 的玉米作母本，由诱变处理的表现型为 ，基因型为 的纯种玉米的花粉作父本进行杂交。
4．一般的物理诱变因素指的是 和 。
5．致死突变可以发生在常染色体上，也可以发生在性染色体上，形成 现象。
6．用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用 和 两种培养基。在 里能正常生长发育的微生物是原养型，有一种细菌在基本培养基里停止生长，可是在基本培养基里加入精氨酸后则形成菌落，这种细菌是 。
7．突变重演性是指 ，突变的平行性是指 。
8．辐射诱变的频率和 成正比，而和 无关。
9．正突变与反突变一般是 的。在多数情况下正突变率总是 于反突变率。
10．体细胞中的隐性基因如果发生显性突变当代个体就以 的形式表现出突变性状。
11．基因突变通常是独立发生的，例如AA突变为 ，或aa突变为 。
12．突变就是基因内不同 的改变。
13．基因突变象许多生物化学反应过程一样，是 的。
14．一个父亲是AB型、母亲是A型的妇女同一个B型的男人结婚。他们的两个孩子中一个是O血型，另一个是A血型。则这位妇女和丈夫以及这位妇女母亲的基因型分别为 、 、 。
四、名词解释
基因突变 突变体 正突变 反突变 复等位基因 突变率 芽变 嵌合体 正突变率
反突变率 自交不亲合性 致死突变 隐性致死 显性致死 中性致死 M1M2
营养缺陷型 原养型 自发突变 诱发突变 完全培养基 伴性致死 大突变 微突变
第八章染色体结构变异
一、回答问题
1．染色体结构变异同基因突变有何区别？
2．鉴定缺失、重复、倒位、易位的细胞学证据是什么？
3．对于一个臂内倒位杂合体，在倒位区段内的一次单交换会产生什么样的效应？
4．有一纯合玉米绿株（gg）与一纯合玉米紫株（GG）杂交。F1出现了极少数的绿株，如何解释？怎样证明你的解释？
5．为什么倒位杂合体的连锁基因重组率降低？
6．请分析与解释孢母细胞减数分裂时出现“后期桥”现象的原因。
7．倒位杂合体和易位杂合体都会产生不育的配子，这两种不育现象在表现形式上的主要区别是什么？
8．某生物有一对染色体ABC·DEFG//abc·dfeg，如果减数分裂时在ef间发生单交换，请画出粗线期、后期I、后期II所看到的染色体结构。
9．如果含有缺失染色体的配子都是不育的，那么括号中的杂合体（A·BCDEF//a·bedcf）只能产生两种可育配子，你认为对吗？为什么？
10．某个体为倒位杂合体，正常染色体的基因顺序为AB·CDEF，倒位染色体的基因顺序为ab·edcf，如果减数分裂时在一对非姊妹染色单体的cd和ed间同时发生交换，问可产生几种可育配子？
11．假设在玉米中第一染色体有ABCDEF的基因序列，在第二染色体中则有MNOPQR的序列。一次相互易位得到以下的排列：ABCPQR和MNOEF。试对易位杂合体减数分裂的粗线期图像作图并对可能预期的花粉育性加以描述。
12．某植物只有两对染色体，现有甲、乙两个体均为易位杂合体的植株。在两者杂交所得的子代中，有75%的植株减数分裂时联会形成一个四体环，25%的植株联会成两个二价体。试分析试验中参与杂交的甲、乙植株的染色体结构。
13．某植物一染色体上基因排列顺序为1-2-3-4-5-6-7-8，跟这条染色体联会的同源染色体相应节段顺序是1-2-3-6-5-4-7-8。试问：a．所发生的染色体变异属哪种类型？b．对可能的联会形式加以描述或画图说明。
14．染色体倒位有几种类型？细胞学上如何鉴别？
15．玉米的第6染色体上正常的连锁遗传图为：P（4）-Y（13）-I（48）-S（57）-G（68）（括号中的数字为基因图据）。现有一杂交♀+++++/pyisg×♂pyisg/phisg，从其后代中测得交换值：p-y，9.2%；y-i，4.5%；i-s，1.2%；s-g，9.3%。如果母本是一个倒位杂合体，那么倒位发生在第6染色体哪一基因区段？
16．观察玉米（2n=20）植物花粉母细胞减数分裂时发现有9个联会体，后期I还看到染色体桥出现。试分析产生此现象的原因。
17．一个具有ABCD//ABCD和EFGH//EFGH两对染色体的个体与另一个染色体是DCFE//DCFE和ABGH//ABGH的易位纯合体杂交。试问：a．F1减数分裂时染色体如何配对？b．F1会产生何种可育配子？
18．易位杂合体半不育现象是如何产生的？
19．假设某个体细胞中三对染色体大约以同样的长度同时发生了相互易位。试画出联会时染色体形态。
20．假设某植物种只有两对染色体，甲是易位杂合体，乙也是易位杂合体。如下所示：
甲：ab·cd//ef·cd ef·gh//ab·gh
乙：ab·cd//hg·cd ef·ba//ef·gh
请图示甲乙的F1在减数分裂时的联会形式，并写出各种联会形式的比例。
21．某植物是非同源染色体间相互易位杂合体。正常的染色体是a·bcd和wx·yz，易位的染色体是A·BCZ和WX·YD。a．画出联会图像。b．写出在B和C基因间发生单交换后产生的可育配子的基因组成。
22．某植物体细胞内共有3对染色体，而且即使倒位杂合体，同时又是易位杂合体，如图所示（‘﹒’代表着丝点）：
1-2-﹒-3-4-5-6-7-8 A-B-﹒-M-N D-C-﹒-H-G
1-2-﹒-3-6-5-4-7-8 a-b-﹒-c-d n-m-﹒-h-g
假若基因5和6之间发生一次交换，该植株经过减数分裂后产生的可育配子有几种，其遗传组成如何？
23．假设一物种细胞内有两对中间着丝粒染色体G·F//G·F MN//MN，如果G臂与M臂发生了相互易位。试回答：a．易位杂合体的两对染色体的组成如何？b．若发生相邻时分离，形成配子的染色体组成如何？ c．若发生交替式分离又形成怎样的配子？
24．一玉米品系是第2染色体核第5染色体相互易位杂合体，并且在未易位的第2和第5染色体上分别带有隐性无叶舌（lg）和隐性黄绿苗（u）基因。将此品系的显性杂合体为父本与染色体正常而且是两个隐性基因纯合体的母本杂交，其后代表型比例如何？（假设无交换发生）
25．镜检某植物花粉母细胞的减数分裂过程，发现在某分裂相中看到一个“十”字形结构和六个四合体，问该植株细胞染色体是否发生了变异？该分裂相是什么时期？植株的2n为多少？与其该植株产生的花粉育性如何？
26．玉米中有甲、乙、丙三个品系，它们的育性均表现正常，但甲×乙、乙×丙、丙×甲的F1代都表现半不育。在减数分裂前期I各出现一个四体环。试写出甲、乙、丙三个品系有关染色体组成。
27．如何利用染色体缺失进行基因定位？
28．一直某物种细胞中染色体结构发生了变异，那么T5-9a表示其结构变异的什么意思？
29．对于一个臂间倒位杂合体，在倒位区段内的一次单交换会产生什么效应。
30．
假设某植物的两个种都有4对染色体：
甲种： 乙种：
以甲种与乙种杂交得F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？绘图表示联会的形象。
31．将一倒位杂合体（
）与其倒位纯合体（
）杂交，问在下列情况下两亲本产生具有完整基因组的配子比例是多少？
a．减数分裂时期在倒位区段C和D之间没有发生交换。
b．每一个减数分裂的细胞里C和D之间都发生了一次交换。
32．某植物有三个不同的变种，各变种的染色体区段顺序为：ABCDEFGHIJ；ABCHGFIDEJ；ABCHGFEDIJ。试论述这三个变种的进化关系。
33．果蝇的e基因位于第3染色体70.7位点上，ee型果蝇呈黑檀体，体色比基因型为++或+e的果蝇黑得多。如果++和ee果蝇交配，产生出极少数黑檀体果蝇，但频率却大于基因突变频率。这些黑檀体产生的可能原因是什么？怎样证实？
34．品系I的花粉育性正常，基因型为aa，品系II的花粉育性仍为正常，但基因型为AA。两者杂交F1表现显性性状，但株内花粉育性分离。F1与aa亲本回交，BC1中分离出四种类型：A_半不育、A_花粉全可育、aa半不育、aa花粉全可育，各占25%。试分析AA亲本及F1的遗传基础。
35．基因型为AA且花粉半不育可育品系与基因型为aa的正常株杂交。F1的基因型为Aa但花粉半不育。检查其保姆细胞减数分裂的前期I，发现有“四体环”图像。该半不育株自交，在F2群体内出现A_半不育、A_全可育、aa半不育、aa全可育，分离比例为3：3：1：1，试分析该试验的遗传背景。
36．某玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的却是染色体一般是不能通过雄配子传递的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交籽粒是有色的。试解释这种现象的原因。
37．玉米第5染色体的一个易位点（T）距离黄胚乳基因（Y）较近，T与Y之间的重组率为20%。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，再以F1与白胚乳纯系测交，试解答以下问题：
a．F1和白胚乳纯系分别产生哪些可育配子？
b．测交子代（Ft）的基因型和表现型（黄胚乳或白胚乳，完全可育或半不育）的种类和比例如何？
38．一株在第2和第5染色体发生了相互易位的纯合体玉米植株，其控制种子颜色的A基因也是纯合的。若将它与正常的a/a植株杂交，F1是半不育的，表现型为A。将F1与正常亲代测交得以下结果：
1528半不育的A 290半不育的a
272正常可育的A 1454正常可育的a
问：A/a距离易位点有多远？
39．曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（b）的某植株品系（ffbb）与叶基边缘和叶中脉色都正常的易位纯合体（FFBBTT）杂交，F1植株的叶边缘的中脉色都正常，但半不育。检查发现该F1的孢母细胞减数分裂粗线期有十字形象的四价体，以全隐性的纯合体亲本与F1进行测交，测交子代（Ft）的性状分裂情况见表：
叶脉色泽 |
叶缘有无条纹 |
育性 |
半不育 |
全育 |
正常 |
无 |
96 |
9 |
棕色 |
有 |
12 |
99 |
棕色 |
有 |
2 |
67 |
正常 |
无 |
63 |
3 |
问易位点（T）与这两对基因的位置关系如何？
40．果蝇中白眼（w）、短翅（m）和叉式刚毛（f）都是隐性，并且是性连锁的。野生雄果蝇经X射线处理后同隐性雌果蝇杂交，F1个体再用wmf雄果蝇测交。在多数测交培养物中都具有稳定的重组率，即w-m为35%，m-f为20%。但是有两瓶是例外的培养物给出了下列结果：
培养物I 培养物II
wmf和+++ 67% wmf和+++ 80%
w++和+mf 32% w++和+mf 2%
wm+和++f 1% wm+和++f 18%
你怎样解释这个结果？
41．大麦品系I与品系II有一个染色体易位的差别。品系I的基因型为aa，品系II为AA。两者杂交F1为半不育，基因型为Aa。当F1与品系I回交，BC1为35%全可育的aa，35%半不育的A_，15%半不育的aa，15%全可育的A_。试根据上述试验结果分析易位点的位置。
二、判断对错
1．染色体的折断重接会产生各种畸变染色体，它们是顶端缺失、中间缺失、无着丝点断片和双着丝点染色体以及重复、倒位、易位染色体。
2．凡是缺失杂合体均是株内花粉育性分离株。
3．X染色体结构分别为b//b、B//b、B//B的雌果蝇，其复眼大小不一，这是染色体重复的剂量效应；而Bb//b与B//B的果蝇复眼大小也不同，这是位置效应。
4．倒位是细胞内染色体片段的转移。
5．产生含有同源重复-缺失染色体的不育配子的个体是缺失杂合体。而产生含有异源-缺失染色体的不育配子的个体是臂内倒位杂合体。
6．倒位的遗传学效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。
7．只要是倒位杂合体，减数分裂后期I必将形成染色体桥。
8．因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。
9．倒位区段涉及着丝点是臂间倒位，不涉及则是臂内倒位。
10．臂间倒位杂合体性母细胞减数分裂的后期I可能会形成具有双着丝点的染色体桥，而臂内倒位则不能形成。
11．倒位杂合体会形成部分不育配子。败育配子含有缺失或重复缺失染色体。产生含有缺失染色体配子的杂合体一定是臂内倒位。而臂间倒位杂合体产生含有重复缺失染色体的配子。
12．某条染色体片断插入到另一非同源染色体内，这是简单易位，也叫“转换”。
13．易位是由于同源染色体间发生了染色体片断转移的结果。
14．相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。
15．相互易位杂合体自交子代将得到50%的易位杂合体。
16．易位还会造成染色体融合而导致染色体数目的变化，其原因是相互易位的染色体一个很短、一个很长，短的容易丢失。
17．电离辐射可能引起染色体的断折。断折后还有可能重接。这种断折重接的方式不同，会引起染色体的结构变异。染色体两次断折和辐射强度无关。
18．具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。
19．由性染色体决定性别的生物体，可以利用易位的方法，把含有标记基因的染色体节段易位到Z染色体上。这样，后代中凡是含有标记性状的个体一定会发育成雄性，因为雄性的性染色体组成为ZW型。
20．玉米的T2-4a染色体结构变异杂合体的性母细胞减数分裂时可能联会成9个正常的二价体和一个具有倒位圈的二价体。
三、选择正确答案
1．相互易位杂合体自交，子代中将有哪一种比例的易位纯合体：（）
a．0 b．15% c．25% d．50% e．100%
2．相互易位，（）
a．若在雄性个体中不发生交换，那么将广泛分布；
b．在减数分裂后期I形成无着丝点片段；
c．在动物细胞中不会发生；
d．能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。
四、填空
1．在染色体结构变异中，缺失和重复导致染色体上基因的 发生了变化，而倒位和易位导致染色体上基因的 发生了变化。
2．一个显纯合亲本与隐性亲本杂交，F1有隐性性状的个体出现，产生这种现象的可能原因有 和 。
3．臂内倒位杂合体在减数分裂偶线期有可能形成一种称为 的图像。如果倒位区段内发生一次交换，后期I将形成 和无着丝点的染色体片段。
4．玉米的半不育性状可能是由 引起的。
5．相互易位杂合体自交将形成 、 和 三种后代。其比例为 ，其中的 产生的配子是半不育的。
6．相互易位杂合体在减数分裂偶线期将形成 结构，后期I的 分离产生的配子不育， 分离产生的配子可育。
7．果蝇中有一种叫CIB的X染色体，其中C表示 ，
I表示 ，B表示 。
8．重复是发生在 之间，包括 和 两种类型。其遗传效应主要是 和 。由于重复的 不同而使性状的表现也不同的效应是 。而重复的 相同，但是 不同，而性状表现亦不同的现象是 。
9．在染色体结构变异中， 、 和 杂合体性母细胞在减数分裂的前期I都可以形成凸隆起来的瘤状物或环状形象。
10．据研究，在辐射诱变中，凡是只要求染色体断折一次就能出现的结构变异，它们的出现频率与 成正相关。然而，那些需要两次断折的结构变异与 成正相关。
五、名词解释
先断后接假说 缺失 顶端缺失 中间缺失 双着丝点染色体 染色体断片 缺失杂合体
缺失纯合体 染色体缺失环 假显性重复 顺接重复 反接重复 剂量效应 位置效应
染色体重复环 倒位 臂内倒位 臂间倒位 染色体桥 染色体倒位圈 易位 简单易位
半不育 易位杂合体 易位纯合体 “十”字形联会 染色体融合 相邻式分离 交替式分离 半合状态 体细胞联会 不等交换 重复—缺失染色体 双杂合体 CIB染色体 CIB测定
第九章染色体数目变异
一、回答问题
1．染色体组的最基本特征是什么？
2．小麦有2n=6X=42条染色体，试写出下列细胞中染色体的模式和数目：
a．单体 b．单倍体 c．四体 d．缺体 e．双三体
3．菊芋（2n=102）是六倍体物种。写出它的单倍体（n）染色体数和染色体基数（X）。
4．远缘杂交不孕性和远缘杂种不实性的区别是什么？
5．从形态上或组织结构上如何判断某植物是否为同源多倍体。
6．假设有一物种A，其双倍体染色体数目为22，物种B染色体数目为16。两植物杂交，产生了不育的后代。问：a．F1杂种的染色体数大致是多少？b．F1怎样才能得到一可育植株？这一植株的染色体数可能是多少？
7．有三个不同的二倍体种，甲二倍体的染色体组（X）以A表示，由a1a2a3三条染色体组成，乙二倍体的染色体组（X）以B表示，B=b1b2b3三条染色体组成。丙二倍体染色体组（X）E=e1e2e3，假设它们的所有染色体数目变异类型都能存活，试填写下表：
染色体数目变异 |
染色体组（X） 及其染色体 |
合子染色体数（2n）及其组成 |
主要联会方式 |
染色体组数 |
染色体组类别 |
染色体 |
整 倍 体 |
二倍体 |
A= a1a2a3 B= b1b2b3 E=e1e2e3 |
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同 源 |
三倍体 四倍体 |
A= a1a2a3 A= a1a2a3 |
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异 源 |
四倍体 |
A= a1a2a3 B= b1b2b3 |
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六倍体 |
A= a1a2a3 B= b1b2b3 E=e1e2e3 |
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三倍体 |
A= a1a2a3 B= b1b2b3 E=e1e2e3 |
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非 整 倍 体 |
亚 倍 体 |
单体 缺体 双单体 |
A= a1a2a3 B= b1b2b3 A= a1a2a3 B= b1b2b3 A= a1a2a3 B= b1b2b3 |
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超 倍 体 |
三体 四体 双三体 |
A= a1a2a3 A= a1a2a3 A= a1a2a3 |
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|
8．糖槭和羽叶槭都是二倍体植物2n=2X=26。它们是同一个属的不同种。它们之间的杂种是不育的。试解释原因并提出使杂种成为可以的办法。
9．为什么偶倍数异源多倍体表现与二倍体相同的遗传规律？
10．单倍体在遗传研究上有什么作用？
11．试述同源三倍体高度不育的遗传机理？
12．杂种F1与隐性性状亲本回交后，得到显性与隐性性状之比为5[A]：1[a]的后代，因此可以肯定该杂种是同源四倍体，对吗？试说明。
13．在二倍体的高等植物中也会偶然出现一些植株弱小的单倍体，但在一般情况下它们都不能繁衍后代。试说明这种单倍体的植株是如何形成的，它为什么不能繁衍后代？
14．在自花授粉同源四倍体植株后代出现隐性性状的个体比二倍体少？为什么？
15．如何做到用黑麦一对染色体替换普通小麦的某一对染色体，获得只换取黑麦个别染色体的新类型。写出程序图式。
16．一个2n=10的植物种A与另一个2n=14的植物种B杂交，F1杂种只产生少量的花粉粒，用它给B授粉，产生少数几株具有19条染色体的植株，它们是高度不育的，但是通过自花授粉也能产生出极少数具有24条染色体的植株。这些植株在表现型上与原来的亲本不同，但都是能育的。试从染色体数目变异上加以解释。
17．试述秋水仙素使分生细胞染色体数目加倍的机制？
18．两个均开红花的三体马铃薯杂交，F1分离出红花植株49，白花10株。试分析父母本三体的体式（三式、复式、单式或零式），基因的分离情况以及不同配子的受精情况。
19．简述八倍体小黑麦的育成过程。
20．在利用单体进行隐性基因定位时，如果在F1个体中能通过表现型确定这个隐性基因在该单体染色体上，那么这个单体染色体总是来源于单体亲本，对吗？试说明。
21．染色体数目变异都有哪些主要类型？各是什么？详细说明。
22．在小麦中发现一个叶绿素异常的隐性基因a，纯合体的叶子为黄绿色，试用单体分析法确定a基因的归属。
23．有人获得某四倍体物种的花粉未经加倍植株，经镜检小孢子母细胞减数分裂，发现有12个二价体病正常配对，自交又结了实。试分析该物种可能是什么物种，其性质及2n等于多少？
24．什么名词式和与下列各条意思：
a．大小、形态和遗传区域相对应的两条染色体。
b．在所研究的遗传区域内，连个等位基因状态相同的个体。
c．一个基因具有两个以上的不同状态。
d．构成基因的实际化学物质。
e．着丝点位于中间的染色体。
f．细胞中全部染色体的形态特征。
g．由许多密切联系在一起的染色质丝组成的染色体。
h．阻止后期染色体分离的药物。
25．图示从一粒小麦系到二粒小麦系，再到普通小麦的演化过程。
26．萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种的体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子的染色体数是9条，萝卜单倍体染色体数目应为多少条？试述萝卜甘蓝的起源。
27．使异源刘倍体的普通小麦（6X=AABBDD=42=21II）与圆锥小麦（4X=AABB=28=14II）杂交，F1是奇倍数异源五倍体（5X=AABBD）。普通小麦与提莫菲维小麦（4X=AAGG=28=14II）杂交，F1也是奇倍数异源五倍体（5X=AABDG）。问它们在减数分裂时细胞学特征有何不同。
28．普通小麦的某一单位性状的遗传常常是有三对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？用小麦属的二倍体种、异源四倍体和异源刘倍体种进行电离辐射的诱变处理，哪个种的突变型出现的频率最高，哪个最低？为什么？
29．一般都认为烟草是两个野生种N. sylvestris（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n =24 =12II =2X =TT）合并起来的异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。某烟草单体（2n-1=47）与N. sylvestris杂交的F1群体内，一些植株有36条染色体，另一些植株与35条染色体。细胞学的检查表明，有35条染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个单价体，试问：
a．该单体所缺的那条染色体属于S染色体组，还是属于T染色体组。
b．如果所缺的那条染色体属于你所解答的另一染色体组，上述的35条染色体的F1植株在减数分裂时应联会成几个二价体和单价体。
30．为什么普通小麦中能分离出亚倍体品系，而玉米却不能？
31．两个开白花的植株杂交，F1植株呈现1:1的紫花株与白花株的分离，试分析其遗传原因。
32．烟草（2n=48=24II）的红花基因W为白花基因w的显性。某烟草植株是红花的纯合体，同时又是某染色体的单体。a.如果花色基因在单体染色体上，该单体与白花双体杂交，F1群体的染色体数与其表型的种类及比例如何？b.倘若不在，则情况又如何？
33．表型为显性红花的四体烟草与隐性白花的双体杂交。a. F1呈现5:1的显隐性分离；b.1:1显隐分离；c.27:1显隐分离。试分析三种情况下，红花亲本的体式和分离方式。
34．两株皆开红花的三体烟草A×B的F1呈现5:1的红花与白花的分离；反交则呈现4:1的红白分离。试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因分离方式及配子受精情况。（红花为白花的显性）
35．一株开红花的三体马铃薯和开红花的双体杂交，在杂交后代群体分离出红花69株，白花10株。试分析三体和双体的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
36．红花三体与白花双体杂交。a. F1呈现5:1的红花与白花分离；b. 1:1红白分离。试分析两种情况中红花三体的基因型及基因的分离方式和配子的受精情况。
37．红花三体与白花双体杂交。a. F1呈现3:1的红花与白花分离；b. F1呈现5:7红花和白花的分离。试分析两种情况下红花三体的基因型，基因分离方式及配子受精情况。
38．一个红花非整倍体与白花双体杂交，F1呈现1:1的红花与白花的分离；另一个白花非整倍体与红花双体杂交，后代也呈现1:1的红花与白花的分离。试分析这两种非整倍体属何种类型？指出红花非整倍体、白花非整倍体和红花双体的基因型？
39．红花缺体与白花双体杂交，F1全为红花，F2呈现3:1的红白花分离。试分析花色基因是否在缺体染色体的同源组上？若F1为白花，该基因是否在缺体染色体同源组上？
40．人类的先天愚型是21好染色体的三体所致。假如一个先天愚型（2n+I21）患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少？
41．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子。问：a.此染色体畸变是发生在精子中还是发生在卵子中？；b.如果父亲是色盲患者，母亲为正常。这种染色体畸变是发生在精子中还是发生在卵子中？；c.假如父亲是正常，母亲是色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，那么染色体畸变发生在哪里？
42．普通小麦与圆锥小麦杂交，F1植株的体细胞内染色体组及染色体数如何？F2出现普通小麦染色体组的个体频率多大？
43．某同源四倍体物种，两个植株的基因型是AAAa和Aaaa。a.假设该基因距离着丝点较远，按染色单体随机分离，那么他们产生各种二倍体配子的比例如何？b.该基因距离着丝点较近，若服从染色体随机分离，那么产生的各种二倍体配子的比例如何？
44．现有一物种三个不同三体，在基因A位点上均呈显性纯合状态。将其分别于基因型为aa的双体杂交，在将杂交F1中的三体自交产生F2代。三个不同F2群体分离数据如下：
三体I 三体II 三体III
117A_: 39aa 96A_:31aa 385A_:11aa
试根据上述分离结果确定A/a所在染色体和哪一个三体有关？（假设n+1型配子和n型配子同样可育）
45．将抗病的玉米品系（FF）与感病的8种不同的三体品系杂交。在所得子代中，在分别选出三体植株与感病的双体植株（ff）杂交，其后代抗病和感病的结果如下，试回答抗病基因可能位于哪条染色体上？为什么？
,
感病的三体品系 （数字表示染色体号） |
后代的类型和株数 |
抗病 |
感病 |
2 |
120 |
108 |
3 |
123 |
135 |
4 |
139 |
143 |
5 |
188 |
169 |
6 |
95 |
92 |
7 |
99 |
111 |
8 |
139 |
142 |
10 |
209 |
381 |
46．同源多倍体和异源多倍体都是原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学上确定是同源多倍体还是异源多倍体？
47．白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是
的隐性纯合个体。某植株的基因型内只要有
的显性等位基因
或
的显性等位基因
中的一个，茎叶即为正常绿色。曾是白肋型烟草与9个不同染色体（从M到U）的单体杂交，的9个F1群体内的单体植株，得到下列的回交子一代：
| |
绿株 |
白肋株 |
M |
36 |
9 |
N |
28 |
8 |
O |
19 |
17 |
P |
33 |
9 |
Q |
32 |
12 |
R |
27 |
12 |
S |
27 |
4 |
T |
28 |
8 |
U |
37 |
8 |
试问
或
可能在哪条染色体上？为什么？
48．已知A基因距离着丝点较近，其间不发生交换，若用基因型AAa的三体植株作父本与基因型为Aaa的母本杂交，并假设n与n+1型配子同等可育，子代基因型比例如何？
49．玉米染色体数为n+1的花粉是不育的，n+1的胚囊可育。如果基因R产生红色素，r为无色。已知该基因位于三体染色体上，而且距离着丝点很近，其间不发生交换，那么下列杂交组合后代的颜色种类和比例如何？
a. ♀Rrr×♂rr b. ♀rr×♂Rrr c. ♀Rrr×♂Rrr
50．已知B/b基因距离着丝点较近，其间不发生交换，当基因型Bbb三体自交时，其子代表现型分离比例如何？（假设n型配子和n+1型配子同等可育）
51．玉米的分枝果穗基因（ra）在第7号染色体上，与着丝点的距离很近，其间不发生交换。今有第7条染色体是三体的植株，假设n+1型配子在母本的传递率为25%，在父本为0，下列杂交后代中，隐性表型所占的比例是多少？
a. ♀++ra×♂rara b. ♀++ra×♂++ra c. ♀+ra ra×♂ra ra
52．假设基因a为玉米的一个新类型，a基因距离着丝点较近，其间不发生交换。用aa植株与三体植株杂交，此三体植株在a位点上位显性纯合。在用再交子代中的三体与aa回交，如a基因在三体染色体上，那么回交后代中与其的显隐性比例是多少？（假设n与n+1型配子同等可育）
53．某同源四倍体为AAaaBBbb杂合体，A-a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的，A为a的完全显性，B为b的完全显性。试分析该杂合体自交子代的表现型比例。
54．三体的n+1型胚囊的生活力一般都远比n+1型花粉强。假设某三体植株自交时，参与授粉的n+1型胚囊占50%，参与授粉的n+1型花粉占10%。试分析该三体植株的自交子代群体内四体、三体和正常的双体所占的百分数各位多少？
55．以番茄正常叶形成的第6号染色体的三体（2n+I6）为母本，以马铃薯叶形（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，如果C/c因距着丝点较近，减数分裂时其间不发生交换，试问：
a. 假设c基因是在第6号染色体上，使F1群体的三体植株与马铃薯叶形的正常番茄杂交，杂交子代的染色体数及其表现型（叶形）种类和比例各如何？
b. 倘若c基因不在第6号染色体上，上述的杂交自带的表现型种类和比例各如何？
56．玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳（su）为显性。某玉米植株是甜质纯合体，同时是第10号染色体的三体（2n+I10）。使该三体植株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1群体内的三体自交，在F2群体内有1758粒是粉质的，586粒是甜质的，问Su-su这对基因是否在第10号染色体上。
57．已知玉米高秆（Py）是矮秆（py）的显性，有叶舌（Lg）是无叶舌（lg）的显性，常绿色（Ji）是花斑叶（ji）的显性。现有两个2n=4X的自交系，甲系为高秆、有叶舌、长绿叶，乙系为矮秆、无叶舌、花斑叶。这三对相对性状分别由3对独立的基因控制，假设他们均以染色体随机分离的方式分离，那么两自交系杂交后的F2可期望产生哪几种表现型？其比例如何？
58．若同源四倍体植株的基因分离按染色体随机分离的方式进行。那么在一个两组独立遗传基因杂合体（AAaaBBbb）的比例是多少？三组独立遗传基因的杂合体AAaaBBbbCCcc，其自交后代中隐性纯合体（aaaabbbbcccc）的比例又是多少？一个n组独立遗传基因的杂合体AAaaBBbbCCcc……，其自交后代中隐性纯合体（aaaabbbbcccc……）的比例又如何？
59．如果玉米中可能出现10种2n+1类型。那么可能出现多少种2n+1+1类型？
60．有一三体植株Bbb，同基因型为bb的双体杂交，问：a.后代中二倍体的比例为多少？b.后代中基因型为Bbb的三体植株的比例为多少？（假设该基因按染色体随机分离，且各类型配子都正常可育）
二、判断对错
1．三体的外加染色体主要是通过卵细胞传给子代的。
2．通常用符号2n-1-1代表缺体。
3．预想对普通小麦的一个突变基因进行定位，可先用非整倍体系列探测基因所在染色体，然后在用该突变基因的二倍体进行两点或三点测验。
4．同源多倍体自然出现的频率一般是一年生植物高于多年生植物。
5．单倍体实质上就是一倍体。
6．所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。
7．小麦体细胞内有42条染色体，其中21条来自父本，另21条来自母本，所以说小麦是一个种典型的二倍体生物。
8．真核细胞中凡具有比正常二倍体少一倍或多一倍以上染色体的个体交非整倍体。
9．在同源四倍体中，当基因在某一同源组的四条染色体上且距离着丝点较远，以致基因与着丝点之间容易发生非姊妹染色单体交换，则该基因表现为染色体随机分离。
10．在某物种二倍体基础上，增加一个或几个另外物种染色体组构成异源多倍体。
11．水稻未加倍的花粉植株是单倍体，其实也是一倍体。
12．普通小麦未加倍的花药植株的结实率理论上仅有1/2.
13．由水稻可分离出超倍体系列，也可以分离出亚倍体系列。
14．在减数分裂时如果在后期I或后期II某个同源组或两个姊妹染色体单体不分离或提前分离，会形成n+1或n-1配子，在是非整倍体变异的细胞学基础。
15．异源四倍体课产生能够结实的未加倍花粉植物。
16．一个显性三体杂合体与隐性双体杂交，后代呈现1:1的显隐性分离。说明该三体是个复式三体，并且该基因距离着丝点较远。
17．在一个显性杂合的三体自交后代中，呈现3:1显隐性分离。说明该三体是复式的，供试基因离着丝点较远，并按染色单体随机分离，并且n+1型雄性配子不参与受精，雌配子中参与受精的n+1型配子只占25%。
18．可直接用两点测验或三点测验对小麦任何一个突变基因进行定位。
19．能分离出可育的缺体四体的双体应是个二倍体。
20．同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可形成n个四价体，而四体则只能形成一个四价体。
三、选择正确答案
1．某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是：
a.缺体 b.单价体 c.单体 d.一倍体
2．一个二倍体的配子（AA）同该物种正常的单倍体配子（A）结合，因此：
a.后代是异源三倍体； b.后代是完全可育的； c.后代由于三价体的随机分离而导致不育；
d.后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的； e.后代是异源四倍体
3．在♀红花三体×♂红花双体中，F1群体内出现170株红花和69株白花。请选择：
①三体的基因型；②双体的基因型；③三体的基因分离方式；④三体的配子受精情况
①a.AAA b.AAa c.Aaa d.aaa
②a.AA b.aa c.A d.Aa
③a.均衡分离 b.染色体随机分离 c.染色单体随机分离 d.非均衡分离
④a.n+1不育 b.(n+1):1n c.25%( n+1):75%n d. 75%( n+1):25%n
4．用“A”代表某植物种的一个染色体组。设一个体是AAAA，所以可以说出下列各点：
a.该个体肯定大于二倍体
b.该个体的某些器官可能大于二倍体植株的相应器官
c.这是整倍体的一个例子
d.由于不正常的染色体分离，育性可能有某些退化
e.这也是一个四体的例子
四、填空
1．（n-1）II+I是 ；（n-1）II+III是 ；（n-2）II+I+I是 。产生nI和（n-1）I两种配子的非整倍体是 ；产生（n+1）I和nI两种配子的个体是 。
2．自然界能够自繁的异源多倍体几乎都是 ，在这种多倍体细胞内每种染色体组都有 。
3．三体的基因分离方式主要有 种类型。当基因距离着丝点较近时表现为 分离，当基因距离着丝点较远时表现为 分离。
4．就一堆等位基因（Aa）而言，如果是同源三倍体则有 种不同的基因型，分别是 。
5．当三式同源四倍体的基因为染色单体随机分离时，形成的配子种类和比例为 。
6．普通小麦未经加倍的单倍体植株，花粉可育率为 ，结实率 。
7．奇倍数异源多倍体是 杂交的子代。
8．A、B、D、R等表示染色体组，那么2n=AA是 ，2n=AAA是 ，2n=AAB是 ，2n=AABBDD是 ，2n=AABDR是 ，2n=AABBDDR是 。
9．染色体成倍增加后的细胞是 ，二在2n基础上增加或减少一两条染色体的细胞是 。在原来染色体组基础上某一两条染色体片段却是或互换，这是 。
10．Aaaa的四体，若该基因离着丝点近，将进行 分离，产生 的配子比例。若距离着丝点远则进行 分离，产生 的配子比例。
11．由普通小麦花粉诱导出来的植株是个 植株。它不仅生长弱小，而且 。所有隐性基因均可 ，经染色体加倍处理后，就变成 基因型，并可由此繁育成一个 。
12．2n=TTSS的烟草是 烟草，他是个异源四倍体也叫 体。
13．由普通小麦可分离出 个单体系列和 个三体系列，而玉米只可能分离出10个 系列。
14．无籽西瓜的遗传组成是 ，因此只结 不结籽。生产上必须年年制种，即经 处理形成的 西瓜做母本与 杂交。
15．可以通过多种多样的方法使植物体细胞中的染色体加倍，归纳起来有三种，一是 ，而是 ，三是化学方法。在化学方法中又以 处理效果最好。
五、名词解释
染色体组 一倍体 二倍体 三倍体 多倍体 单倍体 同源多倍体 异源多倍体
偶倍数异源多倍体 奇倍数异源多倍体 双二倍体 倍半二倍体 同源联会 异源联会
节段异源多倍体 同源异源多倍体 染色体同源组 染色体部分同源组 提早解离 不联会 染色体随机分离 染色单体随机分离 整倍体 非整倍体 超倍体 亚倍体 三体 双三体 单体 双单体 四体 缺体 双体 双倍体 单价体 三价体 多价体 异位同效基因
远缘杂交不孕性 远缘杂种不实性
第十章细菌和病毒的遗传
一、回答问题
1．为什么说细菌和病毒是研究遗传学的好材料？
2．试比较大肠杆菌好玉米的染色体组。
3．比较转化、结合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。
4．用两种不同的营养缺陷型的菌株混合培养后，发现有原养型的菌株出现。你认为这个结果的可能机理是什么？请设计一个实验来证明产生这种现象的原因。
5．在结合试验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（人azis或strs）。这样，在发生结合后可用选择性培养基消除Hfr供体。试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？
6．大肠杆菌的三个Hfr菌株利用中断杂交技术，分别与营养缺陷型F-菌株交配，获得下列结果：
供体位点 |
进 入 时 间 |
HfrP4X |
HfrKL98 |
HfrRa-2 |
gal+ |
11 |
67 |
70 |
thr+ |
94 |
50 |
87 |
xyl+ |
73 |
29 |
8 |
lac+ |
2 |
58 |
79 |
his+ |
38 |
94 |
43 |
ilu+ |
77 |
33 |
4 |
arg+ |
62 |
18 |
19 |
试利用上述资料建立一个大肠杆菌染色体图，包括以分钟表示的图距。
7．利用两个大肠杆菌菌株杂交，一个是a+b+c-d+，另一个是a-b-c+d-。从重组体中选择b+c+基因，而不选a及d的等位基因。当检查b+c+时，大部分都是a-d-。试问：a.哪一个菌株是供体？b.从这个实验可以得到什么结论？
8．如果把一个大肠杆菌放在含γ噬菌体的培养基上它并不裂解，你是否认为这个大肠杆菌是溶源性的？
9．大肠杆菌中三个位点ara、leu和ilvH是在1/2分钟的图距内。为了确定三者之间的正确顺序及图距，用转导噬菌体P1侵染原养型ara+、leu+、livH+，然后使裂解物侵染营养缺陷型ara-、leu-、livH-，对每个有选择标记基因进行实验，确定其为选择标记基因的频率，获得下表结果：
实验 |
选择的标记基因 |
为选择的标记基因 |
1 |
ara+ |
60%leu+1%livH+ |
2 |
livH+ |
5%ara+0%leu+ |
3 |
ara+livH+ |
0% leu+ |
根据上表三个实验结果，是说明：a.三个基因间的连锁顺序如何？b.这个转导片段的大小。
10．在许多试验中，Hfr菌株对链霉素是敏感的，而F-细胞则是抗链霉素的。为什么要将它们的接合后代培养在有链霉素的培养基上？
11．在具有a、b、c三个不同位点的T4噬菌体品系间进行混合感染，经不同的杂交，得到下列结果。根据表中的数据计算重组频率、确定基因顺序以及各基因之间的距离。
杂交组合 |
后代数目 |
（1）a+b-×a-b+ |
a+b+a-b-a+b-a-b+ 18 22 160 200 |
（2）b+c-×b-c+ |
b+c+b-c-b+c-b-c+ 42 48 115 95 |
（3）a+c-×a-c+ |
a+c+a-c-a+c-a-c+ 11 9 35 45 |
12．原核生物DNA和真核生物DNA有什么主要区别？
13．根据下列结果，说明大肠杆菌的F因子存在方式：
♂×♀→F+（无染色体片段转移）
♂×♀→F+（无染色体片段转移）
14．用什么样的遗传实验可以证明细菌染色体是环状的。
15．用普遍性转导噬菌体对细菌的三个基因作图。先让转导噬菌体感染基因型为a+bc+寄主细胞，寄主细胞裂解释放后再感染ab+c细胞，获得各基因型细胞如下：
a+b+c 3%， a+bc+46%， a+b+c+27%， abc+1%， a+bc 23%
问：这三个基因的顺序及图距如何？
16．用T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和浑浊噬菌斑（t）突变型，另一个对这三个标记都是+++的野生型。把那些被感染的溶菌产物涂平板培养，并将结果分类如下：
基因型 mrt +++ mr+ m+t m++ +rt +r+ ++t
噬菌斑数 3467 3729 853 162 520 474 172 965
确定三基因的距离和顺序。
17．以P22噬菌体为例，说明普通性转导的过程。
18．烈性噬菌体和温和型噬菌体侵染细菌后的表现有何不同？
19．某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中能否产生子代噬菌体？为什么？
20．Hfr菌株染色体上的基因距离原点的远近对其进入F-细胞有何影响？
21．细菌遗传物质传递的方式与高等生物遗传物质的传递方式有什么主要区别？
22．用一野生型细菌菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸(ala-)、脯氨酸（pro-）、精氨酸（arg-）的突变菌株，获得下列结果：
ala+ |
Pro+ |
arg+ |
8400 |
ala+ |
pro- |
arg+ |
2100 |
ala+ |
pro- |
arg- |
840 |
ala+ |
pro+ |
arg- |
420 |
ala- |
pro+ |
arg+ |
1400 |
ala |
pro- |
arg+ |
840 |
ala |
pro+ |
arg- |
840 |
问：a．这些基因的图距是多少？b．这些基因的顺序如何？
23．将met-bio-的A菌株与thr-leu-的B菌株混合培养12小时后对培养物离心，吧沉淀的细胞涂布在基本培养基上，出现了一些原养型菌落（met+bio+thr+leu+）。但当吧二者分别放入用玻璃片隔起来的戴维斯U型管里并在一端抽气进行培养，则无此现象发生，请解释这种原因。
24．利用中断杂交技术，检查了5个Hrf菌株（1、2、3、4、5）。想知道这几个菌株把若干个不同基因（F、G、O、P、Q、R、S、T、W、X、Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，哥哥Hfr菌株都以自己特有的顺序转移。如图所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因）。试问：a．这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？b．为了得到一个最高比例的重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因？（提示：Hfr品系是环状的DNA）
| |
Hfr菌株 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
转移顺序 |
第一 |
Q |
Y |
R |
O |
Q |
第二 |
S |
G |
S |
P |
W |
第三 |
R |
F |
Q |
R |
X |
第四 |
P |
O |
W |
S |
Y |
第五 |
O |
P |
X |
Q |
G |
第六 |
F |
R |
Y |
W |
F |
25．有三个大肠杆菌菌株a、b、c，其基因型为h-t+。另有d、e、f三个大肠杆菌菌株，其基因型为h+t-。这两种基因型菌株进行各种杂交组合，经涂布确定h+t+重组体频率如下：（M为重组体数目最多，L为重组体数目最少，O为没有重组体）
| |
a |
b |
c |
d |
O |
M |
M |
e |
O |
M |
M |
f |
L |
O |
O |
根据表中结果指出a、b、c、d、e、f各菌株性别类型是Hfr、F+、F-？
26．已知某大肠杆菌Hfr的染色体转移以e为起点，并且已知str的位置在a……e等全部基因的后端（a……e的现对位置是未知的）。在Hfr a+b+c+d+e+str+×F-a-b-c-d-e-strr杂交中，在含有链霉素和a、b、c、d物质的培养基上选取重组体165个，并分别测得：a+=70，b+=0，c+=85，d+=10。写出基因的排列顺序。（strr为链霉素抗性基因，strs为链霉素敏感性基因）
27．一个Hfr菌株带有m+n+o+p+四个基因，F-菌株带有m-n-o-p-四个基因，从三个实验样品中获得下列结果：
实验 |
基因转移顺序 |
1 |
n+p+m+o+ |
2 |
m+o+n+p+ |
3 |
p+m+o+n+ |
试写出细菌染色体上的基因顺序，并画出染色体上F因子的位置及基因转移的方向。
28．在Hfr leu+strs×F-leu-strr，杂交中，如要得到重组体leu+Strr，应以哪个基因为选择标记？（leu+为亮氨酸原养型，leu-亮氨酸营养缺陷型，strs链霉素放感型，strr链霉素抗性）
29．在基本培养基上选取大肠杆菌F+b-m-t+p+vrx F-b+m+t-p-vs杂交重组子82个，侧得vr71个，vs11个。根据这一结果，能否大概地推侧出这几个基因之间的远近程度。（已知任何一种“-”突变都不能在基本培养基中生长）
30．有一个基因型为ABCDE，但基因顺序不知的菌株。用它的DNA去转化一个基因型为abcde的菌株后，发现了几种重组型：AbcDe abCdE aBCde AbcdE，问这5个基因的顺序如何？
31．为什么说部分二倍体的细菌中发生单数交换是没有意义的，而发生偶数的交换才能产生重组体？
32．
指出F+×F-，Hfr×F-每一组细胞杂交后代的性别。
33．右面是根据大肠杆菌三个Hfr菌株分别与各自的营养缺陷型F-菌株交配的中断杂交试验得出的染色体图。根据该图把三个株系的基因顺序，包括起始点与终止点标出来。
34．从下图中能够得出什么结果。
35．通过以转导颗粒为媒介物进行转导试验。发现b与a的并发转导率为2-3 %，而不论a与c，或是ab与c的并发转份率均为0。但由供体提供的b+是由c带进来的。试分析三个位点的顺序和远近及转导片段的大小。
36．为什么有的菌株与F-菌株杂交，细菌基因的重组率成倍地增加，而有的菌株与F-菌株杂交后，基因的重组率却很低。请解释这种现象的原因。
37．试述发生转化作用时，供体DNA与受体细胞间相互作用的控制因素？
二、判断对错
1．利用Hfr菌株和F-菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养，来测定细菌染色体上的基因顺序及距离的试验是中断杂交试验。
2．F'因子即是性因子。
3．发生转化作用时，每个细菌摄取的DNA分子数多于10个。
4．F+×F-接合中，F+的F因子转移到F-中去了。因而使原来的F+变成F-，使原来的F-变成F+。
5．由于噬菌体P22可以转导沙门氏菌染色体的特定部分，因此称为普遍性转导噬菌体。
6．转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。
7．利用普遍性转导可以测定细菌基因间的连锁关系。
8．每个细菌细胞繁殖的子细胞集合成群，形成肉眼可见的菌落或克隆，原则上每个菌落有共同的遗传组成。
9．有些病毒的染色体是DNA，另一些病毒是RNA。
10．细菌病毒，又称为噬菌体。
11．细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：转化、接合、转导和性导。
12．没有F因子的菌株用F´表示。
13．如果整个Hfr细胞的染色体转入受体细胞，则F-细胞变成Hfr细胞，但这种情况较为罕见。
14．部分二倍体中发生单数交换，才能产生遗传的重组体和片段。
15．Λ噬菌体具有溶源性的生活周期即在噬菌体侵入后，细菌裂解。
16．大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的结合是原养型细胞出现的必要条件之一。
三、选择正确答案
1．大肠杆菌细胞：
a.是典型的二倍体；
b.仅在少数区域形成二倍体；
c.它的染色体是DNA与组蛋白组成的复合物；
d.它的染色体是环状的DNA分子。
2．细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为：
a.营养缺陷型 b.原养型 c.野生型 d.接合型
3．某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段，通过重组参入到自己染色体的过程称为：
a.接合 b.性导 c.转导 d.转化
4．携带有一个自主状态的F因子的菌株用：
a.F+表示 b. F-表示 c. Hfr表示 d. F´表示
5．P1噬菌体具有溶源性的生活周期即：
a.在侵染细胞后，细菌裂解 b.侵染菌体后，细胞不裂解
c.通过转导转变为烈性噬菌体 d.噬菌体繁殖并不进入裂解周期
四、填空
1．F´因子可是细菌带有突出的特点是 和 。
2．死细菌与或细菌混合在一起后基因实现了重组，这是 。而两种或细菌直接接触实现了基因重组则是 和 。两种细菌以噬菌体为媒介而实现了基因重组是 。
3．转化的第一步是使 与 之间成功的相互作用。
4．一个细菌有一个以上噬菌体所感染的现象称 。
5．烈性噬菌体可使寄主细胞 。
6．在A和B两菌株结合过程中，A菌株之所以能成为供体，是因为它有个一个性因子，即 。携带这种因子的菌株称 ，用 表示。
7．含有F因子的菌株叫 菌株，不含F因子的菌株是 菌株。染色体整合有F因子的菌株叫 菌株，即 。
8．当F+或Hfr的细菌染色体进入F-后，在一个短时期内，F-细胞中对某些位点来说总有一段 体的DNA，这样的细菌称为 。
9．中断杂交试验的结果进一步说明细菌染色体是 的。
10．F+或Hfr的细菌染色体进入F-后，它的染色体DNA分子称为 基因子，而宿主的染色体则称为 基因子。
11．性导是指细菌 时，由 因子所拼带的外源DNA整合到细菌 的过程。
12．病毒是比细菌更为简单的生物，它们也只有 染色体，即 体。
13．当F因子整合在细菌染色体上时，在 细胞中F因子的繁殖与细菌染色体是 进行的。
五、名词解释
F-菌株F+菌株Hfr菌株F因子F'因子 烈性嗡菌体 温和噬菌体 部分二倍体 供体外基因子 受体内基因子 菌落 噬菌斑 整合 转化 接合 性导 转导 并发性导 细菌裂解 溶源性 原噬菌体 超数感染 普遍性转导质粒附加体中断杂交试验寄主或宿主回复突变假噬菌体影印培养法
第十一章遗传物质的分子基础
一、回答问题
1．染色体的主要化学成分是什么？
2．怎样证明DNA是主要的遗传物质？
3．试述瓦特森与克里克提出的DNA双螺旋结构模式的要点。
4．有一条具有8个核苷酸的链: A-C-C-G-T-T-T-A，试问：
a.这条链是DNA还是RNA？
b.如以之为模板，形成互补DNA链，它的碱基顺序如何？
c.如以之为模板，形成互补RNA链，它的碱基顺序如何？
5．如果一个双链DNA分子G的含量是0.24，试问T的含量是多少？
6．如果两个不同物种的DNA碱基比例相同，可否认为这两个物种的单链DNA碱基顺序是相同的？为什么？
7．DNA与RNA分子组成及结构的异同是什么？
8．DNA和RNA在活体内是如何复制的？
9．试述mRNA、tRNA、rRNA和核糖体各有什么作用？
10．指出下面这段DNA转录成的mRNA是什么？反密码子是什么？翻译出来的肽链是什么？[提示：假定A链是有意义链（模板链）]
3'TACAATGGCCCTTTTATC5' A链
5'ATGTTACCGGGAAAATAG3' B链
11．如何用实验证明蛋白质不是直接以DNA为模板合成的？
12．一个细胞因为缺乏胸腺嘧啶，迅速停止了DNA的合成，但仍能继续合成RNA和蛋白质，怎样解释这个现象？
13．试述中心法则的意义及其发展？
14．什么叫三联体密码？怎样理解密码子是三联体的？
15．什么叫简并现象，对生物界的发展有什么意义？
16．经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？
17．有一个双突变杂合二倍体，其基因型是
器，如果有互补作用，表示什么？如果无互补作用，表示什么？
18．用T4噬菌体一个特殊基因区的不同突变体研究互补作用，获得下列资料。试根据这个资料判断，本区应有几个顺反子？（＋=互补，－无互补）
| |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
1 |
－ |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
－ |
2 |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
＋ |
＋ |
3 |
－ |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
－ |
4 |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
＋ |
＋ |
5 |
－ |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
－ |
6 |
－ |
＋ |
－ |
＋ |
－ |
－ |
19．举例说明基因的微细结构是如何确立的。
20．举例说明基因是如何控制遗传性状表达的。
21．试述雅科和莫诺的操纵子模型理论。
22．从分子水平如何理解突变的含义？
23．紫外线的诱变作用有何特点？如何修复？
24．什么是遗传工程？它在理论和实践上有什么意义？
25．简述基因工程的施工步骤。
26．举例说明限制性内切酶、运载工具和重组DNA分子及其意义？
27．试述植物体细胞杂交过程中的关键性步骤。
28．一个顺反子由1500对核苷酸组成。该顺反子中突变子的数量最多是多少？实际上检出的突变是高于此数字还是低于此数字？
29．mRNA的一个片段的碱基顺序为5'AUGGUUUGA 3'，它有多少个氨基酸密码子？为什么？
30．由亚硝酸引起的突变可以由亚硝酸回复吗？
31．应用遗传密码表填充下表：
DNA双链 |
|
C |
TGT |
|
3'端 |
mRAN单链 |
|
CA |
U |
|
|
反密码子 |
|
|
|
GCA |
|
肽链 |
甲硫氨酸 |
|
|
|
|
32．如果测得某生物的双链DNA中腺嘌呤和鸟嘌呤共占25%，这个测定结果是否可靠？为什么？
33．用放射性3H标记的一条染色体放入无放射性的培养基中使其分裂两次后，产生的四条染色体中有几条是具有放射性的？
34．大肠杆菌噬菌体
x174的DNA碱基组成是25%A、33%T、24%G、18% C。怎样解释这个现象？
35．DNA的一条(+)链，它的碱基组成是41%A、17%C、25%G、17%T。在DNA多聚酶作用下，用它合成了一条互补的(–)链，然后再用(–)链作模板，通过RNA多聚酶合成mRNA。合成的mRNA碱基组成怎样？
36．有一个密码子是AUG。a.这个密码子是哪种核酸分子的一部分？b.和它相应的反密码子是什么？c.反密码子是哪种核酸分子的一部分？d.与这个反密码子相应的脱氧核糖核酸顺序是什么？
37．T4噬菌体的rII区域有大约2100个核苷酸对，直接按rII区域合成的多肽含有多少个氨基酸？
38．如果某生物的全套基因组有
核苷酸对。假设多肽平均含有100个氨基酸，那么这种生物全套基因组共包含多少个顺反子？
39．DNA的双螺旋结构中有四种碱基，如果以其中三个组成一个密码子，那么共能组成多少种顺序不同的密码子？
40．某一细菌的DNA含有20%的A+T。它的mRNA中G+C的含量是多少？
41．假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失（方括号中），在其后面又发生一个插入（圆括号中）：
ATG[G]CATTAA(A)TTAGA
这样形成的新DNA序列怎样？如果这一段DNA是有意义链，哪些三联体与原来的顺序中同一位置的三联体一样可以为同样氨基酸编码？
42．解释下列诱变剂引起突变的基础：
5-溴尿嘧啶 2-氨基嘌呤 吖啶橙
43．遗传密码有什么特点？
44．某双链DNA分子含有15.1%腺嘌呤，求其它碱基含量？
45．某细菌DNA分子含
对碱基，若此DNA分子90%的碱基用来编码蛋白质，计算它能编码多少个氨基酸？
46．写出下列序列的互补序列（按标准的5ˊ—3ˊ表示法）：
a. 5ˊGATCAA3ˊ b. 5ˊTCGAAC3ˊ c. 5ˊACGCGT3ˊ d. 5ˊTACCAT3ˊ
47．双螺旋DNA分子的一条链中A+G=0.54，问：a.在此链中T和C的组成如何？b .此链的互补链中A+G，T+C的组成如何？
48．某段基因有这些核苷酸组成：3ˊTTTTACACATGGCAG5ˊ，写出由该段基因编码的氨基酸顺序。
49．一个肽链有这些氨基酸组成：结—亮—组—丝—异亮，请写出编码该段肽链的核苷酸序列（DNA）。
50．某一段DNA双链的核苷酸顺序如下：
3ˊTACGATTG5ˊA链
5ˊATGCTAAC3ˊB链
若mRNA转录是以A链为模板，a.写出mRNA的碱基顺序。b. mRNA上是哪三个碱基首先被转录的？c. mRNA首先被翻译的是哪三个碱基？
51．有一段肽链，其氨基酸组成是酪氨酸-脯氨酸-天冬酰胺-结氨酸-苏氨酸-半胱氨酸-谷氨酸。已知它是从一段DNA的信息而来的：
3ˊGATAAGCGTGCAGTGAAGCCCAT5ˊ
5ˊCTATTCGCACGTCACATTCGGGTA3ˊ
这段多肽的信息是以哪条链为模板的？
52．试比较下面的DNA分子片段，指出其发生的转换，颠换的位置：
……A-A-C-C-C-A-T-C-G-T ……
…… T-T-G-G-G-T-A-G-C-A ……
↓突变
……A-A-C-A-G-A-C-G-G-T ……
……T-T-G-T-C-T-G-C-C-A ……
53．DNA上碱基发生重复和移码突变有什么关系？
54．举例说明碱基类似物诱发基因突变的机理？
55．举例说明化学药剂诱发基因突变的机理？
56．a.指出大肠杆菌乳糖操纵子模型中阻遏物和诱导物的区别？b.操纵基因和调节基因有哪些相似之处，哪些不同之处？
57．有时一个顺反子内的一个座位发生突变可能是致死的。如果该顺反子内再有一个座位同时发生突变时，却不改变个体的表现型，这是为什么？
58．DNA双链的两条互补链有相同的遗传信息吗？
59．为什么在同一个顺反子内有的突变子发生突变后可能使个体致死，而有的突变子发生突变后却不改变个体的表现型？
60．顺反测验有什么用处？
61．简述E.coR I和Hind III为代表的限制性内切酶的特点？
62．在双链DNA分子中（A+T)/(G+C)是否与（A+C)/(G+T）的比例相同？为什么？
63．何谓反转录酶，它们的发现有什么生物学意义？
64．如果两种原核生物，它们的DNA碱基比例由显著差异，那么它们的tRNA、rRNA和mRNA碱基比例也有显著差异吗？
65．下面是从不同核酸样品得到的碱基比例：
a.（A+G)/(T+C)=1 b.（A+C)/(G+U）=0.8 c.（A+G)/(T+C)=1.5
指出哪一个是DNA？哪一个是RNA？哪一个是单链的？哪一个是双链的？
66．若有一个DNA样品在85.5℃发生变性，而另一个样品的变性温度是88℃，关于这两个DNA样品的碱基组成，你可以得出什么结论？
67．大肠杆菌染色体的复制速度为90000碱基对/min，若染色体长度为1100um，那么染色体复制一次需要多长时间？
68．甲细菌有毒，但经过处理失去活性，把它与无毒的活性乙细菌混合在一起处理小鼠，结果小鼠染肺炎而死亡。可是用DNA酶处理失活甲细菌后，再与活性乙细菌混合，则不发生上述现象，这是为什么？
69．构成DNA的碱基是A、T、C、G四种，下面哪种比例因生物种类而不同：
A+C/G+T G+C/A+T A+G/T+C G/C
70．设双链DNA的一条链上（A+G)/(T+C)=0.5，那么其互补链上碱基的这种比例是多少？若（A+T)/(G+C)=0.5，则互补链上这种比例又是多少？
71．如果酵母DNA中（A+T)/(G+C)的比值是2，那么A/G、A/C、A/T的比值各是多少？
72．设a、b、c是某种隐性突变，它们是紧密连锁的，下列每种组合表现型是：
AB/ab野生型 Ab/aB突变型
Bc/bC野生型 BC/bc野生型
问：这三个突变属几个基因？
二、判断对错
1．在DNA分子中，A与T是以两个氢键相连，G与C是以三个氢键相连。所以就某段DNA分子而言，如果含A-T碱基对多则解链温度高，如果含G-C碱基对多则解链温度低。
2．中心法则认为遗传信息不仅可以从DNA流向RNA，而且可以由RNA流向DNA。
3．蛋白质合成的过程包括遗传密码的转录和翻译以及多肽的形成三个步骤。
4．烟草花叶病毒的遗传物质是单链DNA。
5．5ˊUAC3ˊ这个密码子的反密码子是5ˊAUG3ˊ。
6．在某些生物中RNA也是一种遗传物质。
7．如果+b/a+和++/ab都表现为野生型，说明a和b属于同一基因。
8．利用非整倍体系列进行染色体替换是染色体工程。
9．细菌转换现象是1928年由阿委瑞（Avery, O.T.)发现的，而重复出这一现象并证明转化因子是DNA的，则是格里费斯（Griffith, F.)
10．亚硝酸在一定条件下，可将鸟嘌呤氧化成次黄嘌呤，可将尿嘧啶氧化成胞嘧啶。
11．DNA分子杂交需要限制性内切酶，其中E.coR I切割DNA分子成黏性末端，而Hind III切割DNA分子成平齐末端。
三、选择正确答案
1．下面哪种彼长最能有效地诱发基因突变：（）
a.2600µm b.260nm c.280µm d.280
2．2.DNA信息链某密码子为5ˊGTA3ˊ，如果G被T所替代，将导致：（）
a.错义变异 b.无义变异 c.同义变异 d.移码变异
3．限制性核酸内切酶可以专一性的识别：（）
a.双链DNA的特定碱基对 b.双链DNA的特定碱基序列 c.特定的核酸类型
4．诱导系统中的阻遏物：（）
a.属组蛋白 b.含有较多的RNA，而能使其识别特异的操纵基因
c.直接结合到DNA的特异区域； d.是由与结构基因相邻的操纵基因产生的。
5．增加诱导物使大肠杆菌乳糖操纵子合成的乳糖代谢增多。试问诱导物的作用发生在哪个过程：（）
a.DNA复制过程 b.转录过程 c.翻译过程 d.蛋白质感激结构形成过程
6．对于天然双链DNA分子来说下列等式中哪些是正确的：（）
a. A/T=G/C b. A+T=G+C c. A+G=C+T d. A/G=T/C
四、填空
1．从分子水平上来讲，基因突变就是基因内 的改变。
2．在原核细胞的调控系统中，能转录合成阻遏物的基因是 。
3．质粒在细胞内的复制是受控制的，按其所控制的程度可分为两类，一类是 型，另一类是 型。
4．DNA分子双螺旋结构是由 和 提出的。
5．高等植物的核糖体包含两个不同的亚基，一个是较大的 S基，一个是较小的 S亚基，二者结合形成一个 S的核糖体。
6．杂合双突变体在顺式排列情况下，表现型是 。在反式排列情况下，如果表型是野生型则说明 ，如果表型是突变型则说明 。
7．DNA双螺旋的直径是
，各对碱基上下之间的距离为
,每个螺旋距是
,每个螺旋包括 对碱基。
8．法国遗传学家Jacob提出基因调控学说所用的实验材料是 。
9．大肠杆菌中UVrA暗修复过程由四种酶来完成，分别是 、 、 和 。
10．在植物体细胞融合过程中，杂种细胞的选择有三种方法。一是 ，二是 ，三是 。
11．异源DNA分子渗入细胞后，在许多情况下遭到毁灭，这个过程称 。
12．以质粒为载体的重组DNA分子引入受体细胞称为 ，以噬菌体或重组病毒为载体的重组DNA引入受体细胞则称为 。
13．不仅能转录，而且也能翻译出结构蛋白或酶的DNA片段是 ，不转录也不翻译的片段是 ，能转录也能翻译，但只翻译阻遏蛋白的片段是 。
14．从分子水平上分析，基因内部可以分成许多基本单位，称为 。
15．基因工程必须具备的工具是 、 和 。
五、名词解释
基因文库 启动子 终止子 限制 转染 半保留复制 遗传密码 简并 翻译 转录 多核糖体 突变子 重组子 顺反子 重叠基因 隔裂基因 基因内抑制 无义突变 误义突变 移码突变 碱基替换 转换 颠换 跳跃基因 调节基因 结构基因 操纵基因 位点 座位 基因间抑制 限制性内切酶 克隆 粘性末端 Hela细胞 异核体 互补作用 操纵子
第十二章
细胞质遗传
一、回答问题
1．简述细胞质基因和核基因的异同？
2．紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同的颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，下列交配后代的表现型如何？
a.♀绿色×♂白色 b.♀白色×♂绿色 c.♀花斑×♂绿色
3．有两种果蝇品系：一是抗CO2的，另一种为CO2敏感性的，通过适当的实验方法用抗CO2品系的八条染色体分别置换出敏感品系的相对应染色体，所得到的果蝇依然对CO2表现敏感。将敏感品系与抗品系杂交，后代中对CO2反应能力的性状并不分离。你认为果蝇对CO2反应能力的遗传方式怎样？
4．母性影响和细胞质遗传有何异同？
5．假设果蝇某一性状，其正反交结果不同，如何判定该性状是性连锁、母性影响、还是属于细胞质遗传？
6．一些含卡巴粒放毒型草履虫经连续分裂后，在后代中出现了不含卡巴粒的敏感个体。如何解释这种现象？
7．若以两种椎实螺杂交（♀dd左旋×♂DD右旋）：a.写出F1的基因型和表现型；b. F1自交，F2的基因型和表现型又如何？
8．要想在杂种中获得由细胞质基因所决定的性状，应怎样来配制杂交组合？
9．有三种基因型纯合的草履虫品系A、B、C，其中A是放毒型。B和C是敏感型。品系A与品系B交配，并让其子代自体受精，得到的后代都是放毒型。品系A与品系C交配，经同样地步骤，得到一半放毒型一半敏感型（但交配时接合的时间较长）。 a.试写出A、B、C三个品系的基因型以及细胞质中是否有卡巴粒。b.另有一品系D，与B交配自体受精后得到放毒型和敏感型子代，其比例为3:1；与C交配，自体受精后得到放毒型和敏感型子代，比例为1:3。试回答品系D的表型，基因型以及细胞质的组成。
10．两个基因型都是Kk的草履虫接合，后代同是下列两种个体的概率是多少。a. KK和KK；b. KK和Kk；c. KK和kk；d. Kk和Kk；e.kk和kk。
11．草履虫Kk（卡巴粒）×kk，接合后再进行自体受精。那么：a.在短时间接合的情况下，自体受精后的草履虫中有多少个体分裂若干次后仍为放毒型？b.在长时间接合的情况下，自体受精的草履虫中有多少个体分裂若干次后仍为放毒型？
12．经研究得知，果蝇对CO2敏感是由于它有一种叫Sigma的细胞质颗粒。而抗CO2的果蝇则没有Sigma颗粒。试写出下列杂交组合的结果：
a.♀敏感型×♂抗CO2→
b.♀抗CO2×♂敏感型→
13．有人在两种月见草O1和O2之间进行正反交实验。已知这两种月见草染色体组成相同。当母本是O1时，子代的质体是绿色的；当母本是O2时，子代的质体呈黄色。应如何解释这种正反交实验结果的差异。
14．蜗牛螺壳的旋转方向的遗传方式属母性影响，显性基因D为右旋，d为左旋。能否确定基因型DD、Dd、dd的表型。
15．酵母菌的“小菌落”的遗传受线粒体DNA控制，如果将小菌落酵母同正常个体杂交。那么：
a.二倍体的F1的表型如何？
b.二倍体个体产生的子囊孢子发育而成的单倍体个体的表现型如何？
16．质核雄性不育系、保持系、恢复系、恢复性杂合体的各自遗传组成是什么？
17．玉米雄性核不育性状与半不育性状的遗传组成和表现形式有什么主要区别？
18．孢子体不育和配子体不育的主要区别是什么？
19．写出下列杂交组合中各亲本的名称和F1的遗传组成：
a. S(rr)×N(RR)→
b. S(rr)×N(rr)→
c. S(rr)×S(Rr)→
20．利用质核不育系配制杂交种，有一个方法是这样的：先将遗传组成S（rr）的不育系A与遗传组成N（rr）的可育系B杂交，得单交种AB；再将C不育系S（rr）与D恢复系N（RR）杂交，得单交种CD。然后将两个单交种杂交，得双交种ABCD。问双交种的基因型和表现型有哪几种，比例如何？
21．今发现一株小麦花粉育性分离株，试分析产生此现象的可能原因。
22．为什么核不育型在实际生产利用上受到很大限制？
23．质核不育系的不育性具有哪些特点？
24．有一质核雄性不育品系，与它的恢复系杂交，所得F1植株都是散粉能育的，而且不论是把这种F1进行自交，还是让它再与亲本不育系进行测交，所得后代植株的花粉量虽然相对较少，但也都是能育的植株。试用基因符号说明其遗传规律。
25．有一小麦品系的质核不育性状的发育受控于两对核基因。显性基因R1和显性基因R2互作可恢复育性。具有其中一对时，无论纯合或杂合都为半不育。两显性基因都不存在时为全不育。下列基因型植株自交后代的类型及比例如何？
a.S(R1r1r2r2) b. S(R1R1R2r2) c. S(r1r1R2R2) d.S(R1r1R2r2)
26．玉米的配子体雄性不育类型中有一种遗传组成为育性杂合体（Rr）的个体。试比较它与由易位杂合体所引起的不育在表现形式上有什么不同？
27．影响下列物种育性的原因是什么/
a.烟草自交不亲和b.无籽西瓜c.玉米半不育d.玉米T型不育系e.小麦×黑麦F1全不育
28．引起植物花粉败育的原因有哪些，它们各有什么特点？
29．玉米的质核不育型大体上可分为T、C、S三组。用不同的自交系进行测定，发现有些自交系对这三组不育系都能恢复；而有些自交系对这三组不育型均不能恢复；还有一部分自交系或者能恢复其中一组，或者能恢复其中的两组。如何解释。
30．用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。请分析该不育系的类型及遗传基础。
31．现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。请分析该不育材料的遗传基础。
32．现有玉米三个品系A、B、C。其中C为不育系，它与B品系杂交，F1不育，但可以产生极少量花粉，自交F2群体内呈1:3的可育株与不育株分离。F1与品系B回交，后代呈1:1的不育与可育株分离。用C不育系与品系A杂交，F1可育，F2呈3:1可育株与不育株分离。F1与品系A回交，后代全部为可育株。请分析其遗传原因。
33．将某不育系与其恢复系杂交，然后再将杂种F1与亲本不育系回交。结果发现回交子代群体中所有植株都呈花粉半不育。试解释这个不育系属何种类型？
34．怎样通过回交转育法获得理想的雄性不育系、保持系和恢复系。
35．关于质核型雄性不育的发生机理现有哪些假说。各假说的内容是什么？
二、判断对错
1．用基因型为dd的左旋椎实螺作母本与基因型为Dd的右旋父本交配，后代中出现右旋和左旋比例相等的两种个体。
2．紫茉莉的花斑叶是由细胞质基因引起的，而玉米条斑叶则是由核基因（ijij）直接引起的。
3．草履虫细胞质中的卡巴粒是由其本身的K基因决定的。
4．在一个正反交实验中，子代均表现母本性状，F3呈现孟德尔式的3:1简单分离。这是母性影响。
5．植物雄性不育总体上可分为两种类型，即核不育和质核互作的不育。
6．核不育性比质核不育性容易受到环境条件的影响。
7．mtDNA是叶绿体DNA，ctDNA是线粒体DNA。
8．杂种后代呈现株间育性分离的雄性不育是配子体不育，而杂种植株呈现株内花粉育性分离则是孢子体不育。
9．如果某一雄性不育材料，经许多品种杂交，仍找不到其保持系，那么这个雄性不育材料很可能是核不育型。
10．在玉米中，配子体雄性不育类型的育性杂合体（Rr）与易位杂合体的半不育表现形式是相同的。
11．有些雄性不育的不育性状是受多基因控制的，因此，它们在不同地区和不同年份不育性可能有所不同。
三、选择正确答案
1．今有A、B、C、D四个雄性不育系。经检查花粉，A无花粉，另有三个不育系均有花粉但败育；又检查B、C、D与各自的恢复系杂交的杂种植株的花粉，结果发现B、C的杂种花粉正常，而D杂种花粉一半败育。再分别检查B、C不育系的杂种与B、C的回交群体分离情况，发现B的回交群体呈1:3的可育与不育株分离；C的回交群体呈1:1的可育株与不育株的分离。请选择：①A不育系类型；②B不育系类型；③C不育系类型；④D不育系类型。
a.质核互作不育；b.核不育；c.孢子体不育；d.配子体不育
2．玉米中有T型和M型两种不育系，将它们分别与各自的恢复系杂交，得到的杂种植株的育性恢复各不相同。T型的杂种植株全部能散粉可育，其杂种植株再与不育系亲本回交后，群体呈现1:1的可育株与不育株的分离。M型的杂种植株也能全部散粉，但花粉呈现株内半不育分离。请问：①T不育系的可能类型；②M不育系的类型。
a.孢子体不育；b.配子体不育；c.核不育；d.质不育
3．有三个正反交实验，其结果如下：
①F1均表现一个亲本性状；F2呈现3:1分离；测交后代呈现1:1分离。
②F1均表现母本性状；F2和测交后代均不发生性状分离。
③F1均表现母本性状；F3呈现3:1分离。
请选择：Ⅰ①的遗传性质；Ⅱ②的遗传性质；Ⅲ③的遗传性质；Ⅳ决定②的基因；Ⅴ③的各代表型的遗传基础。
Ⅰ.a.母性遗传；b.核遗传；c.母性影响；d.伴性遗传
Ⅱ. a.母性遗传；b.核遗传；c.母性影响；d.伴性遗传
Ⅲ. a.母性遗传；b.核遗传；c.母性影响；d.伴性遗传
Ⅳ. a.核基因；b.胞质基因；c.等位基因；d.复等位基因
Ⅴ. a.胞质基因；b.核基因；c.母本表现型；d.母本基因型
四、填空
1．根据质核雄性不育花粉败育发生的过程，可以把它分成 不育和 不育两种类型。
2．一个优良的不育系至少应具备 的特点。一个优良的保持系的所有核基因与不育系越 越好。一个优良的恢复系应具有 、 、 、等条件。
3．玉米T型不育系的不育性状是由 决定的，而玉米花药植株的不育性状是由 决定的。
4．核不育是由 控制的雄性不育类型，败育过程发生在 期间，败育程度 ，因此能育株与不育株 。由于用普通遗传学方法找不到 ，所以核不育型在生产利用上受到限制。
5．草履虫细胞中含有两种细胞核，大概是 倍体的，主要负责 。小核是 倍体的，主要负责 。
6．根据雄性不育发生的遗传机制不同，可分为 不育型和 型。
7．一个品种的花粉授到不育系上，F1正常散粉可育；而另一个品种的花粉授到该不育系上，F1所有个体均仍不育。那么前一个品种是这个不育系的 ，基因型为 。后一个品种则是这个不育系的 ，基因型为 。该不育系属于 类型的不育系。
8．通过核代换所选育出来的不育系，非轮回亲本提供 基因，轮回亲本提供 基因，形成质核互作类型的不育系。
9．在受精过程中卵细胞为子代提供 。精细胞主要提供 。
10．在细胞质遗传中，玉米T型不育系的遗传是由 所决定；酵母菌的小菌落是受 所决定；紫茉莉的花斑遗传是受 所决定；草履虫放毒型是受 所决定。
五、名词解释
共生体细胞质基因组核遗传细胞质遗传母体遗传母性影响前定作用延迟遗传自体受精雄性不育性雄性不育系保持系恢复系核不育型质—核不育型孢子体不育配子体不育
同型保持系
第十三章
遗传与发育
一、回答问题
1．个体发育有何特点？
2．怎样理解细胞核和细胞质在个体发育中的相互作用？
3．海胆的受精卵分裂成4个细胞时，将各个细胞分开，都能发育成小幼虫。而分裂成8个细胞时，再把它们分开，为什么不能发育成小幼虫？
4．如何理解个体发育的阶段性和连续性？
5．试述个体发育阶段性转变过程的实质是什么？
6．组蛋白和非组蛋白对转录的作用有何不同？
7．何谓分化、去分化和再分化？植物细胞和组织怎样恢复它的全能性？
二、填空题
1．在人的一生中，血红蛋白的链要经历多次变化，至少涉及 种类似的肽链。这几条肽链分别由非等基因 所控制。
2．花粉母细胞经过减数分裂形成四个小孢子，每个小孢子的核经过第一次配子有丝分裂后形成两个子核。其中一个核移到细胞质稀疏的一端，发育成 。另一个核移到细胞质 的一端，发育成 。
3．染色体上含碱性氨基酸较多的蛋白质是 ，它与DNA相结合能 转录mRNA。
三、名词解释
个体发育细胞全能性分化去分化
第十四章
遗传与进化
一、回答问题
1．关于生物进化的理论主要有哪几种，它们之间有什么不同看法。
2．什么是生物的进化？它和遗传学有什么关系。
3．一个群体要保持其遗传平衡，必须具备哪些条件？
4．对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐被淘汰。请问有害的隐性伴性基因和有害的常染色体隐性基因，哪一种容易受到自然选择的作用？
5．何谓遗传漂移？它在生物进化中的作用？
6．群体遗传平衡定律内容是什么？其要点如何？影响群体遗传平衡的基因又有哪些？
7．试说明为什么在一个大的随机交配的种群里，品种的典型性能保持代代相传不产生变化。
8．在一个群体中，显性基因是否比隐性基因更易于传播？
9．试问当一个群体中各等位基因的相对频率发生变动后，平衡应如何保持？
10．突变和隔离在生物进化中的作用？
11．什么叫物种？有几种不同的形式方式？各举一例.
12．多倍体在植物进化中的作用？
13．假如有两种形态相似的植物，如何确定它们是属于一个物种还是属于两个不同的种.
14．一个由530株杂合体组成的群体，显性基因A和隐性基因a的频率各是多少？
15．下列三个玉米群体，哪个处于遗传平衡状态，为什么？
①1/4RR:1/2Rr:1/4rr；②9/16RR:6/16Rr:1/16rr；③0RR:1Rr:0rr
16．有一种草的叶子缺乏条斑是一种隐性性状（dd）。假如群体中大约有16%是这种类型，试问该群体中杂合体占多大比例？
17．基因l是一个隐形致死基因。纯合时（ll）导致个体死亡。如果群体中亲代的l基因频率为0.4，那么到第二代表型正常个体中携带这种基因的个体所占的比例是多少？
18．在一个84000株的高粱群体中发现210株白化株（rr）。计算该群体中基因R和r以及携带白化基因杂合体植株的比例？
19．某植株白花基因（R）对红花基因（r）为显性，在一个随机交配的大群体中1%是红花。问：a.红花基因的频率是多少？b.白花群体中纯合体和杂合体的比例各为多少？
20．在人类中，大约12个男人中有一个为红绿色盲患者。色盲是由于性连锁 隐性基因引起的。问：a.在女人中色盲的比例是多少？ b.整个群体中色盲女人的比例为多少？
21．某群体中，基因B在遗传上是平衡的，若它的等位基因b以纯合体（bb）出现时占群体总数的49%。问B基因的比例是多少？
22．有一牛群，平均每100只中有一只身上带有红色斑点的。其它牛则代黑色斑点。红色斑点是由隐性基因r控制的。在这个牛群中，红色斑点的基因频率是多少？在黑色牛群中，纯合体的比例和杂合体的比例各为多少？
23．假设在一果蝇群体中有数量相等的两种翅型，DD为正常型，dd为残翅。它们连续5代自由交配，使子代群体总数达1000只。此时群体中DD、Dd、dd的果蝇各是多少？从第6代起将残翅果蝇dd取出不让它们繁殖。那么第8代d基因的频率和D基因频率各为多少？
24．有人曾调查我国昆明地区血型的组成，IA的基因频率是0.24，IB的基因频率是0.21，i的基因频率是0.55.那么各种血型的比例是多少？
25．在一个大的随机交配的群体中，如果基因从A到a的突变率是10-5，从a到A的回复突变率是10-6.试问：群体达到平衡时，A和a的频率各为多少？
26．假设某植物100株中有一株为白化苗。已知白化现象是由隐性基因a控制。问：携带这种基因内的正常所占比例是多少？
27．某植物中，红花和白花是由一对等位基因R和r决定的。发现在1000株群体中有160株开白花。在自由授粉的情况下带R的配子和带r的配子相互结合的机会是多少？
28．番茄的抗某种真菌病害性状是由T基因控制，感这种病是受等位基因t控制。设在原始群体中t基因的频率为0.5。问：a.在20代自交淘汰后，这个基因的频率是多少？b.在几代淘汰后t基因的频率降到0.005？
29．已知玉米籽粒颜色由一对等位基因控制，其中黄色（YY）为显性、白色（yy）为隐性。假设在某一群体中其基因型频率为：（YY）D0=0.4 （Yy）H0=0.4 （yy）R0=0.2
a.当让其自由授粉，F1和F2的基因频率和基因型频率各是多少？
b.需经多少代的淘汰才能使隐性基因的频率q0减少到0.01.
30．试证明两个群体混合后的新群体中隐性基因纯合体的频率总是低于或等于原来两个群体的隐性基因纯合体频率的平均值。
31．一个处于平衡状态的植物群体中白化苗的频率约是4×10-4，白化基因是隐性的，那么表型正常的植株后代中出现白化苗的频率是多少？
32．有两个平衡群体，群体I有100个个体，其中25个的基因型是dd;群体II有100个个体，其中47个是dd。问：a.如果将这两个群体合并，形成一个200个个体的群体，合并后的群体中d基因频率是多少？ b.如果合并后的群体重新自由交配，那么下一代基因d的频率是多少？c.如果下一代的群体由400个个体组成，杂合体Dd的比值是多少？
33．在30年代，一位英国科学家释放了大批黑檀木色隐性等位基因杂合体（+/e）的果蝇。在释放地点没有这种果蝇。经过8代后等位基因e的频率仅有0.1。怎样解释这种从0.5到0.1的变化。
34．有两个大小相同的随机交配群体，其中一个群体中某种遗传疾病的患者为1%，另一群体为4%。由于某种原因是两个群体变成一个随机交配的单位。问：a.结合后的群体中引起这种疾病的基因频率是多少？b.结合后的群体的下一代疾病的患者比例为多少？c.与结合前的两个群体的患病平均比例相比较，结合后的患病比例高还是低？（遗传疾病是由隐性基因r决定的）
35．已知玉米牙鞘色泽差异是由一对基因决定的，红色对绿色为显性。在红牙鞘玉米自交系隔离区内发现率牙鞘植株的比率为2.25%，而在绿牙鞘玉米自交系隔离区内发现红牙鞘植株的比率为13%。问哪个自交系混杂程度高？
36．一个75条狗的群体中基因A的频率为0.8，另一25条狗的群体中的基因A的频率为0.2。后者迁入前者群体中形成一个新的群体。经过一个世代的随机交配，基因A的频率变化如何？
二、判断对错
1．在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。
2．一个平衡着的孟德尔群体，累代间的基因与基因型频率不变，并且三种基因型间的关系遵循
的关系式。
3．一个AA的群体，每代都有含a的花粉散落进来。进过若干代后，aa出现的频率为0.04。那么，被迁入后群体的混杂度就是4%。
4．由于抽样留种所造成的误差，改变原群体的基因频率，这是遗传漂移。
5．渐变式形成物种的方式是先形成亚种，然后进一步逐渐累积变异而形成新种。
6．遗传学中所谓的群体实质上就是孟德尔群体
三、填空
1．遗传学所说的群体是指个体间有 关系的集合体，也称 。
2．一个群体愈 ，遗传漂移的程度愈 ，当群体很大时，遗传漂移的作用 。
3．一个没有外界因素（如突变、选择、迁移等）干扰的群体内，在未达到遗传平衡前基因频率逐代 ，当达到平衡后，则基因频率 。
4．研究一个群体累代之间 与 频率消长变化的遗传学分支是群体遗传学。打开一个孟德尔平衡群体结构的钥匙是群体内 的频率。如果在这样群体内aa的频率为4%，那么p为 ，q为 ，D为 ，R为 ，H为 。
四、名词解释
自然选择 人工选择 用进废退 获得性遗传 进化综合理论 熔解温度 群体遗传学
孟德尔群体 基因库 基因频率 基因型频率 哈德—魏伯格定律 突变压 遗传漂移 地理隔离 生态隔离 生殖隔离 物种
答案部分
第一章遗传的细胞学基础
一、回答问题
1．着丝点、染色体臂、主缢痕、次缢痕、随体。
2．各分裂期相对时间的长短依次为前期、末期、中期、后期。
3．能，但难以从细胞学上鉴定出来。
4．a.两者发生的细胞不同：有丝分裂一般为体细胞分裂，减数分裂是性母细胞形成配子时的分裂。
b.细胞分裂的次数不同：一次减数分裂包括两次细胞分裂。
c.染色体活动行为不同：有丝分裂的前期无联会、无交换、无交叉等现象发生。中期2n条染色体彼此独立的排列在赤道面上。后期同源染色体不分离，只有姊妹染色单体发生分离。减数分裂的前期I同源染色体联会，出现交换、交叉等现象。中期I染色体成对的排列在赤道面上。后期I发生同源染色体分离。
d.细胞分裂的结果不同：有丝分裂后细胞染色体数仍为2n条，其遗传组成与母细胞相同。一个孢母细胞经减数分裂后产生四个子细胞。细胞染色体数由分裂前的2n条变成了n条，实现了染色体数目的减半。分裂后的子细胞之间以及子细胞与母细胞之间的遗传组成都存在着一定的差异。
e.遗传学意义不同：有丝分裂所形成的子细胞与母细胞在染色体数目和内容上完全一致，从而保证了个体生长发育过程中遗传物质的连续性和稳定性。而减数分裂的遗传意义在于：(a)保证有性生殖物种在世代相传间染色体数目的稳定性；(b)为有性生殖过程创造变异提供了遗传的物质基础。
5．有丝分裂和减数分裂中期，核膜和核仁消失，各个染色体的着丝点均排列在赤道面（有丝分裂）或赤道面的两侧（减数分裂）。这是由于染色体具有典型的形状，所以是鉴别染色体形态的最好时期。
6．染色单体是染色体的一部分，由一个着丝粒联系在一起的两条染色单体仍为一条染色体；而染色体则是一个独立的结构，其上可包含多条染色单体。
7．间期；前期。
8．a. 48 b. 24 c. 24 d. 12
9．a.一个子细胞有10条染色单体，另一个子细胞中有6条染色单体。
b.两个配子中有5条染色体，；另两个配子中有3条染色体。
c. n+1 和n-1
10．杂种减数分裂时非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姊妹染色单体片段的交换。
11．通常采用卡诺氏固定液：3无水乙醇：1冰醋酸配置；作用是迅速杀死细胞，使之在形态上和内部结构上保持生活时的完整和真实状态，并且能将细胞在生活情况下不易观察清楚的结构清晰显现。
12．是单倍体阶段。设A1为绿色，A2为蓝色：
A1(可见)×A2（可见）→A1A2(不可见) →
A1(不可见)，
A2（可见）
13．先是染色体分裂，后是细胞分裂。其意义在于遗传物质能均等的分向两个子细胞，保证细胞世代过程中染色体数目的稳定性。
14．a.不对；卵细胞中有36条染色体，可知卵细胞中有36对染色体，其中36条来自父本，另36条来自母本。这36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极且完全是随机的。因此没有理由认为每一个成熟的卵细胞中一定都有18条染色体来自父本。
b.不对；精母细胞中的34条染色体一半来自母本，一半来自父本，所以来自父本的染色体数应为17条，
c.对。
d.不对；一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。
15．a.由于前期I同源染色体配对，可保证后期I同源染的色体分离，因而导致分离后的子细胞中的染色体数减半。
b.通过联会可能发生同源染色体非姊妹染色单体之间的交换，为变异提供了物质基础。
16．a.有丝分裂中期的染色体一条一条的排列在赤道面上，而减数分裂中期I染色体一对一对的排列在赤道面的两侧。
b.有丝分裂前期与减数分裂前期I不同，细胞内染色体无联会、交叉现象出现。
c.减数分裂后期II细胞中的染色体数目比有丝分裂后期细胞中的染色体数目少一半。
17．进行有丝分裂子细胞全为Aa基因型。如果进行减数分裂则产生两个含有A基因的子细胞和两个含有a基因的子细胞。
18．a.有丝分裂 b.减数分裂 c.减数分裂 d.有丝分裂
19．一种配子含有24条染色体，一种配子含有23条染色体。
20．a.210b. 25
21．46； 46；46；23；23
22．水稻：212小麦：221黄瓜：27
23．8种配子；染色体组成分别是ABC、AˊBCˊ、ABˊCˊ、AˊBˊC、AˊBC、ABˊC、ABCˊ、AˊBˊCˊ：３对同源染色体的分离可形成23＝8种组合，同时全为父本染色体ABC的比列为
，同时全为母本染色体AˊBˊCˊ的比列仍为
.因此，同时含有父本３条染色体或母本３条染色体配子的比列为
。
24．a．前期 b．末期 c．中期 d．前期 e．S期（间期）f．后期
25．联会复合体和联会是平行发生的，不是相继发生的。
26．40；80；40；10；10；20；20；30。
27．a．20b．20c．30d．20e．20f．10g．10h．20i．10
二、判断题
1．√
2．√
3．√
4．√
5．×；形态结构相同或遗传背景相同的一对染色体为同源染色体。同源染色体上的遗传内容可能是不同的。
6．×；排列在赤道板处的染色体有24条。
7．×；21个染色体。
8．√
9．×；染色体为半保留自我复制。
三、选择正确答案
1．b
2．①d②c③b ④a
3．c
4．c
四、填空
1．42条；1个；21条
2．异染色质
3．四分孢子
4．200；140；1.75；50-60
5．核小体；螺线体；超螺线体；染色体
6．2；3；2
7．有性；无性
8．DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白
9．46；24；8；1；40
10．3；12
11．核仁；核仁组织中心
12．V；L；I
13．基因
14．臂；着丝粒
15．迟于
16．两个精；一个营养；雄配子体
17．H2A；H2B；H3;H4
18．细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期
19．B；异染色质；不载
五、名词解释
染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
染色质：染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是脱氧核糖核酸和蛋白质的复合物。
染色线：在显微镜下可以看得见的染色体的细丝。
染色粒：线状排列在伸展的染色体上的颗粒，减数分裂细线期到双线期染色体螺旋程度较低时可观察到。
染色体臂比：染色体的长臂与短臂的长度之比。
染色体显带技术：利用特殊的染色方法，而使染色体呈现特定横纹的技术，可以用来识别染色体。
染色体组型：细胞分裂中期染色体按其主要特性系统的排列，并分组编号。包括染色体大小和形状、着丝点位置、随体和次缢痕等形态特征。
染色体组型分析：对生物体细胞核内染色体的形态特征所进行的分析。
A染色体：对于生物的生命是必要的，并具有显著生理和形态效应的正常染色体
B染色体：在某些植物细胞中，除正常的A染色体以为的一种体积较小，由异染色质组成的额外染色体
着丝点：即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色
主缢痕：在光学显微镜下，着色后的染色体在着丝点处不着色，好像中断成左右两个臂，称这个区域为主缢痕。
次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上常具有另外的有缢缩部位，而且染色较淡。
随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略成长形的突出体。
同源染色体：在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。
非同源染色体：真核细胞中某一对染色体与另一对形态、结构彼此不同的染色体，互称为非同源染色体
姊妹染色单体：从一个染色体复制而成的两个染色单体，在四连体中，由一个着丝粒连在一起。
非姊妹染色单体：四连体中包括任何一个母方染色单体和任何一个父方染色单体的两个染色单体。
常染色质：在细胞分裂中期凝缩，染色性强，而在末期和间期松散，不易染色的染色质。是染色体上有基因活性的部分。
异染色质：在细胞分裂末期和间期任然凝缩的染色质团块，染色很深，是染色体上不含大量基因的惰性部分。
异固缩：染色体或染色体的某些部分与所有其他染色体不同步的呈螺旋现象。
核小体：由DNA和组蛋白所构成的颗粒状结构，是染色质的基本结构单位。
螺线体：核小体的长链呈螺旋化的盘绕形成超微螺旋，为染色体的二级结构。
超螺线体：螺旋体进一步螺旋化和卷缩，形成圆筒状结构，为染色体的三级结构。
无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期：前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
减数分裂：又称成熟分裂。是性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。经过一次复制的染色体连续分裂两次，形成的四个子细胞，染色体数目只有原来的一半。
核内有丝分裂：在一个不分裂的细胞中所进行的染色体复制和分裂。
多核细胞：细胞核经过多次重复的分裂，细胞质不分裂，形成具有很多游离核的细胞。
多线染色体：细胞经过连续多次的核内复制，产生许多细长的染色单体平行紧密排列在一起，且同源染色体联会配对，形成一种巨大的染色体。
联会：减数分裂中，同源染色体的配对。
联会复合体：减数分裂偶线期和粗线期，在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。
二价体：联会的一对同源染色体。
二分体：减数分裂末期I形成的两个细胞。
二联体：由着丝粒连在一起的两个染色单体。
四合体：在粗线期中，二价体所包含的四条染色单体。
四分体：即四分孢子。减数分裂产生的四个单倍体细胞。
交换：同源染色体间遗传物质的互换。
交叉：由于交换而使非姊妹染色单体间所呈现的一种细胞学形态。
无性生殖：不经过生殖细胞的结合而由亲本直接产生子代的生殖方式。
有性生殖：通过两性生殖细胞的结合，产生新个体的生殖方式。
配子：生物进行有性生殖时所产生的具有单倍数染色体的生殖细胞
配子体：世代交替植物的生活史中的单倍体阶段，通过有丝分裂能产生配子。
雌配子体：由3个反足细胞、2个助细胞、2个极核、1个卵细胞所组成的胚囊。
雄配子体：由两个精细胞和一个营养核组成的一个成熟花粉粒。
孢子：脱离母体后能直接或间接发育成新个体的单细胞或少数细胞的繁殖体。
孢子体：植物无性世代中产生孢子的和具二倍数染色体的植物体。
大孢子母细胞：即胚囊母细胞，通过减数分裂可产生大孢子。
大孢子：由一个大孢子母细胞通过减数分裂产生的四个单倍体细胞，其中一个进一步分裂形成雌配子体，其余三个退化。
小孢子母细胞：即花粉母细胞，通过减数分裂可产生四个小孢子。
小孢子：由小孢子母细胞经减数分裂后所产生的四个子细胞中的一个，每个小孢子细胞形成一个花粉粒。
受精：雌配子体结合产生一个合子的过程。
授粉：成熟的花粉粒落在雌蕊的柱头上。
自花授粉：同一朵花内或同株上花朵间的授粉。
异花授粉：不同株花朵间的授粉。
双受精：授粉后，雌蕊柱头上的花粉粒萌发出花粉管，伸入胚囊，一个精子与卵核结合为合子，将来发育成胚，另一精子与两极核结合为胚乳核，将来发育成胚乳。
胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。
无融合生殖：雌雄配子不发生和融合的一种无性生殖方式。
单倍配子体无融合生殖：即单性生殖，指雌雄配子体不经过正常受精而产生单倍体胚的一种生殖方式。
孤雌生殖：从未受精的卵发育成个体的现象。
孤雄生殖：在传粉之后，卵细胞消失，由精核单独发育成单倍体植株。
子囊孢子：生长在子囊菌子囊中的有性孢子。合子减数分裂的产物。
二倍配子体无融合生殖：指从二倍体的配子体发育而成孢子体的那些无融合生殖类型。
不定胚：不通过配子体世代，而直接通过有丝分裂从孢子体产生的另一个孢子体胚。
孢子体世代：即无性世代。植物生活史中进行无性生殖和具二倍数染色体的时期。
配子体世代：即有性生殖。植物生活史中进行有性生殖和具单倍数染色体的时期。
世代交替：生物的无性世代和有性世代交替出现的现象。
生活周期：即个体发育的全过程。指从合子到个体成熟和死亡所经历的一系列发育阶段。
分生孢子：气生菌上的无性孢子，一般是单倍体细胞。
第二章
分离规律
一、回答问题
1．不适合于这类生物。显性和隐性，实际上是对等位基因的相比较而言。对处于杂合状态的等位基因，表现为显性，不能表现为隐性。而红色面包霉这类生物，在它的生活史中，能表现基因性状的阶段都是单倍体阶段，没有与之相比较的等位基因。所以这两个名词不适合这类生物。
2．分离规律的实质，是成对的基因在配子形成过程中彼此分离，互不干扰，因而配子中只具有成对基因的一个。
验证分离规律通常采用测交法。如果位于同源染色体上的一对基因（Aa）在形成配子时发生分离，与隐性亲本测交后，将会从后代的性状上按一定的比列表现出来。
3．a. AA×AA→AA b. AA×Aa→1AA:1Aa c. Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa d. AA× aa→Aa
e. Aa×aa→1Aa：1aa f. aa × aa → aa
4．将F1植株穗上的种子种下，得F2代植株，其中可分离出具有显性性状和隐性性状的植株。分别进行套袋自交，具有隐性性状的植株上的种子即为纯种。再将F2中表现为显性性状的植株所结的种子种下得F3株系，不再发生性状分离的株系即为显性纯种。
5．因为：a.分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；b.只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
6．IAi x IAi
7．有4种。分别为AaaBBb，Aaabbb，aaaBBb，aaabbb。
8．群体中共有10种不同的基因型。设四种复等位基因分别为A1、A2、A3、A4，那么10种基因型为A1A1，A1A2，A1A3，A1A4，A2A2，A2A3，A2A4，A3A3，A3A4，A4A4.
9．在完全显性（F1表现的性状是亲本之一的性状）、不完全显性（F1的性状是双亲的中间型）和共显性（双亲的性状同时在F1个体上出现）三种表现形式。
显性基因与其相对的隐性基因的关系，不是显性基因抑制了隐性基因对性状表现的控制作用，而是它们各自参加一定的代谢过程，分别起着各自的作用。一个基因是显性还是隐性决定于它们各自的作用性质，决定于它们能不能控制某种酶的合成。
10．这是不完全显性的结果。
P CC × cc
红花 白花
↓
F1Cc
↓
F2CC Cc Cc cc
1 : 2 : 1
红花 粉红花 白花
11．未知基因型个体必然产生两种数量基本相等的配子B和b，所以未知基因型是Bb。
12．F1中两种表现型的比例接近1:1，雌亲本必定为Bb；而且F1野生型也定为杂型合子Bb，然后F1野生型雌蝇同它们的全同胞黑色雄蝇杂交：
P B_ × bb
↓
F1bb Bb
52黑 58野生型
↓
F21Bb : 1bb
野生型 黑色
因此，F2的基因型和表现型期望比如同F1中的一样。
13．6种：AA×AA；AA×Aa；AA×aa；Aa×Aa；Aa×aa；aa×aa
14．a.OO b.oo c.Oo d.oo
15．
16．a. A b. A和a c. a
17．a.红色；
b.RR×RR→RR或RR×Rr→
RR:
Rr
Rr×Rr→1RR:2Rr:1rr
rr×rr→rr
RR×rr→Rr
Rr×rr→
Rr:
rr
18．a.紫花植株为杂合型，蓝花植株为纯合型。 b.紫花。
19．a. H b. h c. h d. Hh e. Hhh f. hh
20．设非甜粒为显性（Su），甜粒为隐性（su）。当两种纯种玉米间行种植时，甜粒玉米果穗上接受非甜粒玉米的花粉，产生的种子为非甜粒（Susu），非甜粒玉米的果穗上接受甜粒玉米的花粉，产生的种子亦为非甜粒（Susu），而不会出现甜粒种子。将甜粒玉米果穗上的非甜粒的杂合类型（Susu）种子种下后与甜粒玉米杂交，结出的果穗上的籽粒应是非甜粒：甜粒=1:1。在非甜粒玉米果穗上尽管没有甜粒的子粒，但一定存在杂合状态的非甜粒籽粒。把所有的种子种下，与甜粒玉米杂交，一定有部分植株结出既有甜粒种子又有非甜粒种子的果穗。
21．a. 25% b. 50% c.可能为0。 证据：女是纯合正常的。
22．a.
；b. Bb；c：不能肯定；男的是纯合体的可能性较大；是的，在这种情况下男的一定是杂合体的（如果没有突变的话，而突变一般可能性很小）。
23．单基因控制的遗传。甲：Aa；乙：AA；丙：aa
24．F1中卷翅与正常翅的比例为341:162≈2:1。这与3:1经典比例不同，故可能是一种隐性致死效应。设Cu=卷翅，cu=正常，则Cucu×Cucu→
CuCu(死)、
Cucu(卷翅)、
cucu(正常)。故卷翅与正常翅比例为2:1。这说明卷翅基因Cu在翅形上为显性，在致死效应上为隐性。
25．不能。因为AA×AA和AA×Aa 得到的都是黑种皮植株。
26．表现型相同的个体，基因型可能不同。杂合的基因型后代会出现分离现象。
27．通常采用两种方法进行测定。一是测交。将待测个体和它相对性状差异的隐性纯合个体进行测交，观察其测交子代是否出现分离。如出现分离，证明待测个体是杂合体，反之为纯合体。二是自交。将待测个体自交，观察后代群体中是否出现相对性状的显隐性分离。若出现分离，则表现待测个体为杂合体。反之，则可认为是纯合体。
28．a. AA×aa b. AA×Aa c. Aa×Aa d. Aa×aa e. aa×aa
↓ ↓
↓ ↓ ↓
基因型：Aa 1AA:1Aa 1AA:2Aa:1aa 1Aa:1aa aa
表现型：无芒 无芒 无芒 有芒 无芒 有芒 有芒
几率：全部 全部 3/4 1/4 1 : 1 全部
29．a. PP ×PP或Pp×PP或PP×Pp b.Pp×Pp c.Pp×pp
↓ ↓
↓ ↓
↓
PP 1Pp:1PP 1PP:1Pp 1PP :2Pp : 1PP 1/2Pp : 1/2pp
毛颖 毛颖 毛颖 3/4毛颖 1/4光颖 毛颖 光颖
30．萝卜块根属于不完全显性的遗传。
a.AA×aa
595Aa
b.AA×Aa
205AA，201Aa
c.Aa×aa
198Aa，202aa
d.Aa×Aa
58AA，112Aa，61aa
31．分离规律的关键在等位基因的分离。细胞学基础就在于同源染色体在减数第一次分裂时发生分离。
在杂种体内，两个等位基因虽然共同存在于同一个细胞里，但它们分别位于同源的两条染色体上，具有一定的独立性。减数分裂时，同源染色体互相分离，两个等位基因也就随着分配到不同的配子里去，独立地随配子传递给后代。因此，基因的分离规律是有细胞学物质基础的。
32．第二种杂交组合方式对鉴别伪杂种有利。因为母本是隐性，父本是显性，只要是真杂种由于基因的显性作用，F1代都表现出父本的显性无芒性状。如果是有芒则可认为是伪杂种。
33．说3:1就是分离规律不恰当。应该把3:1的分离比例看成是分离规律的主要表现形式。这种分离比例反映了基因的规律性分离，而不能称3:1是分离规律。
人们研究一对性状的遗传，在子一代中看到显性现象，在子二代中看到3:1的性状分离，这就必须满足下列几个条件：
a.子一代个体形成的两种配子的数目是相等的，它们的生活力是一样的。
b.子一代的两种配子的结合机会是相等的。
c.各种基因型个体的存活率到观察时为止是相等的。
d.显性是完全的。
e.子二代需要一定的数目的群体。
34．不对。分离规律的表现随具体的生物不同而有异。总的来看，分离规律表现在比例上至少有三种形式，3:1、1:2:1、1:1。对于二倍体生物，在完全显性的情况下是3:1；在不完全显性的情况下是1:2:1。对于一些生物，主要是单倍体生物，例如衣藻、酵母菌、红色面包霉等，分离的表现形式是1:1。
二、判断对错
1. ×；纯种的遗传因子在形成配子时同样要发生分离。
2. ×；遗传是指亲子之间的相似现象，如红花植株的后代是红花的现象。
3. √
4. ×；最初是由约翰逊提出来的。
5. ×；这些种子是F1。
6. √
7. √
8. √
9. √
三、填空
1.相对性状
2.等位；共显
3.基因组合；性状
4.一样的；纯合基因型
5.种类；比例；被测验；基因型
6. 3:1
7.分离；一个；纯粹
8.配子；分离；两类配子
四、名词解释
性状：生物体所表现的形态特征或生理体征。
单位性状：把植物所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象，区分开来的性状即为单位性状。
相对性状：同一单位性状的相对差异。
显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，在杂种第一代表现出来的那个亲本性状。
隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，在杂种第一代没有表现出来，而在第二代因分离而重新出现的性状。
中间性状：具有相对性状的两个亲本杂交，杂种后代出现介于两个相对性状之间的性状。
性状分离：一般指具有相对性状的两个亲本杂交，杂种第二代及以后世代出现形形色色不同性状个体的现象。
基因：控制生物性状的遗传物质单位。
等位基因：位于同一对同源染色体的同一位置上的基因。
基因型：即遗传型。指个体的基因组合。
表现型：生物体所表现出来的性状。
纯合体：基因型完全处于同质结合状态的生物体。
杂合体：基因型部分或完全处于异质结合状态的生物体。
测交：被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
完全显性：具有相对性状的两个亲本杂交，F1所表现的性状和亲本之一完全一样。
不完全显性：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现的性状为双亲性状的中间型。
自交：进行自花授粉或自体受精的过程。
共显性：具有相对性状的两的亲本杂交，F1个体上同时表现出双亲的性状。
第三章
独立分配规律
一、回答问题
1．a. P 厚壳红色TTrr × ttRR 薄壳紫色 b. P 厚壳紫色TTRR × ttrr 薄壳红色
G Tr tR G TR tr
↓ ↓
F1基因型 TtRr F1基因型 TtRr
表现型 厚壳紫色 表现型 厚壳紫色
c. P 厚壳紫色TtRt × ttRr 薄壳紫色
G 1tR:1TR:1Tr:1tr 1tR:1tr
↓
F1基因型 TtRR TtRr Ttrr ttRr ttrr ttRR
比例 1 ： 2 ：1 ：2 ：1 ：1
表现型 厚壳紫色 厚壳红色 薄壳紫色 薄壳红色
比例 3 ： 1 ： 3 ： 1
d. P 薄壳紫色ttRr × Ttrr 厚壳红色
G 1tR:1tr 1Tr:1tr
↓
F1基因型 TtRr Ttrr ttRr ttrr
比例 1 : 1 : 1 : 1
表现型 厚壳紫色厚壳红色薄壳紫色薄壳红色
比例 1 ： 1 ：1 ： 1
2．两亲本的基因型分别为：YyMm；Yymm
3．a. Pprr × pprr b. PpRr × pprr c. PpRr × ppRr d. ppRr × ppRr
4． 甲品种 bbRR × 乙品种BBrr
白稃、刺芒 黑稃、光芒
↓
BbRr
黑稃、刺芒
↓
B_R_ B_rr bbR_ bbrr
白稃、光芒
5．a. F1基因型 1PpRRAa : 1PpRRaa : 1PpRrAa : 1PpRraa
表现型 毛颖抗锈无芒；毛颖抗锈有芒
b.F1基因型 1PpRrAa : 1PpRraa : 1pprrAa : 1ppRrAa : 1pprraa : 1PprrAa : 1Pprraa : 1ppRraa
表现型 毛颖抗锈无芒；毛颖抗锈有芒；光颖感锈无芒；光颖抗锈无芒；光颖感锈有芒；毛颖感锈无芒；毛颖感锈有芒；光颖抗锈有芒
c.F1基因型 1PPRRAA: 2PPRRAa : 2PpRRAA : 1PPRRaa : 2PpRRaa : 1PpRrAA : 4PpRrAa: 1ppRrAA :
2PpRraa : 2ppRrAa : 1ppRraa : 1PPRrAA : 2PPRrAa : 1PPRraa : 4PpRRAa : 1ppRRAA : 2ppRRAa : 1ppRRaa74
表现型 毛颖抗锈无芒；毛颖抗锈有芒；光颖抗锈无芒；光颖抗锈有芒
6．在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒（P_R_A_）的小麦270株。
7．
6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R
具有5显性基因和1隐性基因的个体频率为
。
具有2显性性状和1隐性性状的个体频率为
（A_B_cc,A_bbC_和aaB_C_各占
）。
8．有色植株的基因型是AaCCRr。
9．F2表现型比为12:3:1，说明是显性上位作用引起的。
设B为黄色基因，b为绿色基因；A基因对B、b呈上位性，使果皮表现为白色，则AAbb（白）× aaBB(黄)→F1AaBb(白)，F2:9A_B_（白）：3A_bb(白)：3aaB_(黄)：1aabb(绿)，即白:黄:绿=12:3:1。所以亲本基因型为AAbb、aaBB.
10．从表现型分析来看，子代（F1，F2）中出现新性状。可以断言，在这个交配中，花色这一性状不是由一对基因控制的。又因为，在F2中，表现型分离比是55:45=9:7（9:3:3:1的变形）。所以，这种表现型为基因互作所致。依此，这3个世代的基因型及其表现型可图示如下：
P CCpp × ccPP
白花 白花
↓
F1CcPp
紫花
↓
F29C_P_:3C_pp:3ccP_:1ccpp
紫花 白花
也就是说，在这个杂交中，显性基因C和P单独存在时，个体表现为白花（亲本性状），C、P同时存在时，则表现为紫花（新性状）。
11．因为在形成配子时，等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此，该个体形成的配子类型，可用分枝发作如下图示：
EF=ABCdEF
B_Cd
eF=ABCdeF
A
EF=AbCdEF
b_Cd
eF=AbCdeF
EF=aBCdEF
B_Cd
eF=aBCdeF
a
EF=abCdEF
b_Cd
eF=abCdeF
或根据F1的配子类型数等于2n，而该个体为三对基因杂合（Aa，Bb，Ee），另外三对基因（CC，dd，FF）为纯合，所以可按三对基因杂合的F1形成配子来考虑，即2n=23=8。
12．因在形成配子时各基因对是独立分配的，故形成的含三隐性基因（a，b，c）的配子的频率为
（各独立事件概率的乘积）。
又由于在形成合子时，各类型的两性配子的结合是随机的，因此，三隐性基因的配子（abc）结合为三隐性纯合体（aabbcc）的频率，是两个该配子概率的乘积，即：
。
13．当一对基因的杂合子自交时，表现型像显性亲本的占
，像隐性亲本的占
。所以，当4对基因杂合的F1自交时，像显性亲本的为
，像隐性亲本的为
。
14．根据题意：这两对基因是独立遗传的，且等位基因间的关系为不完全显性。其交配方式及结果可图示如下：
P RRnn × rrNN
红色阔叶林 白色狭叶
↓
F1RrNn
粉色中宽叶
↓
F2基因型 表现型
NN =
RRNN 红花狭叶
RR —
Nn =
RRNn 红花中宽叶
nn =
RRnn 红花阔叶
NN =
RrNN 粉色狭叶
Rr —
Nn =
RrNn 粉色中宽叶
nn =
Rrnn 粉色阔叶
NN =
rrNN 白花狭叶
rr —
Nn =
rrNn 白花中宽叶
nn =
rrnn 白花阔叶
15．（1）根据已知条件，当双亲听觉正常时，基因型应为D_E_；而所生的聋孩，其基因型或为D_ee，或为ddE_。也就是说，双亲应同时有D和E存在，而其子女中又必须至少有一对基因是隐性纯合的。所以，生聋孩的双亲的基因型可推论为：DDEe和DDEe DdEE和DdEE DdEe和DdEe DDEe和DdEe DdEe和DdEe
（2）双亲皆耳聋，所生育听觉正常的孩子，也就是说，在双亲各自的基因型中，D和E不同时存在，但其子女中D和E能同时存在。
这样可以推论可能的双亲基因型为|：DDee和ddEE、Ddee和ddEE、DDee和ddEe、Ddee和ddEe。
16．根据题目给定的各等位基因间的显隐性关系及其非等位基因的互作关系，上述交配的基因型、表现型可图示如下：
灰色SsTt × ssTt黑色
Ss × ssTt × Tt
↓
TT =
SsTT 灰色
Ss—
Tt =
SsTt 灰色
tt =
Sstt 灰色
TT =
ssTT 黑色
ss —
Tt =
ssTt 黑色
tt =
sstt 灰色
即，上述交配获得的子代是
，
。
17．根据题意可知，蓝色个体之间交配发生性状分离；两种分离类型的交配中能出现原始亲本的性状。假设决定“蓝色”性状的基因为B，决定“灰白”性状的基因为b，B基因对b基因为不完全显性，其交配可图示如下：
蓝（Bb）×蓝（Bb）
BB ×
bb
↓ 黑 ↓ 灰白
BB :
Bb :
bb Bb
黑 白 灰白 蓝
18．根据F1的表现型可以推断，两亲本都是纯合体。于是两亲本的杂交可图示如下：
PYYSS×yyss
白色、盘状果↓ 黄色，球状果
F1YySs白色、盘状果
↓
F2
Y_S_ :
Y_ss :
yyS_ :
yyss
白色、盘状果 白色、球状果 黄色、盘状果黄色、球状果
19．①TtRr x ttrr②ttRR x TTrr ③ttRr x TTrr④Ttrr x ttRr
20．a.后代中AaBbCcDd个体为
。 b.全部后代个体中都有B基因。
21． BBrr × bbRr
无芒白穗 有芒红穗
↓
1BbRr : 1Bbrr
无芒红穗无芒白穗
亲本基因型为BBrr；bbRr
22． P♀EeDd×♂Eedd；
F1褐长：EeDd，EEDd；褐短：Eedd，EEdd；黑短：eedd；黑长：eeDd。
23．a.果皮无色（cc），胚乳非糯质（Wxwxwx）
b.果皮巧克力色（Cc），胚乳分离为非糯性与糯质比为3:1，基因型为1WxWxWx : 1WxWxwx : 1Wxwxwx : 1wxwxwx。
c.果皮为巧克力色（Cc），胚乳分离为1非糯质:1糯质，基因型为1WxWxwx:1wxwxwx。
24．杂交当年：胚，PpWxwxDd；胚乳，PppWxwxwxDdd；果皮，ppwxwxdd。
F1代性状：株高，全为高株（Dd）；胚乳性状，非糯质:糯质=3:1；全部为红果皮（Pp）。
25．a.两亲本植株由两对基因控制，等位基因间为不完全显性，设红花基因为A，白花基因为a；宽叶基因为B，窄叶基因为b。杂种F1（AaBb）自交，性状自由组合将出现：
| |
1红花AA |
2粉红花Aa |
1白花aa |
1宽叶BB 2中叶Bb 1窄叶bb |
1红花宽叶AABB 2红花中叶AABb 1红花窄叶AAbb |
2粉花宽叶AaBB 4粉花中叶AaBb 2粉花窄叶Aabb |
1白花宽叶aaBB 2白花中叶aaBb 1白花窄叶aabb |
b.红花宽叶，红花窄叶，白花宽叶，白花窄叶。
26．显性作用是指等位基因间的作用；上位作用是指非等位基因间的作用。
27． FfGg×ffgg
↓
| |
FG Fg fG fg |
fg |
FfGg(圆) Ffgg(方) ffGg(圆) ffGG(圆) |
28．两对基因分别位于两对染色体上，在形成配子时，同源染色体上的等位基因发生分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，结果形成了4种比例相同的配子。自交F2将呈现9:3:3:1的表现型分离比例。
29．株色的遗传可能受两对基因控制，两对基因中只要有显性基因存在就表现为绿株，全部为隐性时表现为紫株。
P绿株AAbb × aaBB绿株
↓
F1绿株AaBb
↓
F2绿株（A_B_，A_bb，aaB_）紫株(aabb)
绿株AaBb × aabb紫株
↓
Ft 绿株（AaBb，Aabb，aaBb） 紫株(aabb)
30．a.包括两对基因Cc和Rr。C为无色前体合成基因，c为不能合成无色前体基因，R为紫色素合成基因，r为红色素合成基因。
b. CcRr。
c.紫色C_R_，红色C_rr，白色ccR_和ccrr
31．设A为长形基因，a为圆形基因，B和b分别为红色和白色基因。其后代纯种表现型有：长形红色（AABB），长形白色（AAbb），圆形红色（aaBB），圆形白色（aabb）共四种。
32．原始材料的基因型为|：AABB和aabb或AAbb和aaBB。
33．后代中花毛有角牛的比例为
34． IiYY × Iiyy IiYy × iiyy
白茧 白茧 白茧 白茧
↓ ↓
I_Yy iiYy IiYy Iiyy iiyy iiYy
白茧 黄茧 白茧 黄茧
3 ： 1 3 ： 1
35．a. F1基因型为MmRr，表现为晚熟抗病
b. F2的表现型及其比例为：9晚熟抗病:3晚熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。
c.能稳定遗传的纯种早熟抗病品种的基因型一定是mmRR。
36．a.两亲本的基因型为RRdd × rrDD
b.红花株RrDd ×白花株rrdd
c.属两对基因的互补遗传
37．设红果基因为R，黄果基因为r，有毛基因为B，无毛基因为b。由题可知：红果基因对黄果基因为显性，有毛基因对无毛基因为不完全显性，杂合时（Bb）表现为稀短毛茎。亲本植株的基因型为RrBb，表现型为红果，稀短毛茎。
38．所谓显性上位作用，是指某一对等位基因中有显性基因存在时，可遮盖另一对基因的表现。如西葫芦中，当显性白皮基因（W）存在时，对另一对控制皮色基因（Yy）的表现有遮盖作用。当W基因不存在时，Y和y基因才能分别表现出自己的作用
P白皮WWYY× wwyy绿皮
↓
F1白皮WwYy
↓
F212白皮 ： 3黄皮 ：1绿皮
（9WWYY+3WWyy） （wwYY） (wwyy)
39．因为HHMMRR占F2的
，所以，16:1=X:4，X=64，即F2中至少应选64株。
40．a.后代各种基因型的概率为：TTGG
，TTGg
，TTgg
，TtGG
，TtGg
，Ttgg
，ttgg
，ttGG
，ttGg
b.后代各种表现型的概率为：高、绿
，高、黄
，矮、绿
，矮、黄
41．Aa自交，后代中AA占
；Cc自交，后代中Cc占
。依此类推，AaBbCcDdEe自交，后代中AAbbCcDDee概率为
×
×
×
×
=
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